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» J'ai montré précédemment qu'en pré|iarant directement lacide phé- 

 nique monoiodé en parlant du phénol, le produit obtenu donne, sous l'in- 

 fluence de la potasse en fusion, un mélange d'hydroqninone et de pyro- 

 catéchine. En poursuivant ces expériences, j'ai trouvé qu'à la nitroaniline, 

 dérivée des anilides nitrés, correspond un acide monoiodophéniqiie qui 

 ne donne que de l'hydroquinone. Le même acide correspond également 

 au produit nitré de la iodobenzine et à la benzine biiodée préparée de la 

 benzine même par voie de substitution. On peut déduire de là qu'en pré- 

 parant directement le phénol iodé, on obtient deux modifications isomé- 

 riques à la fois, de même que l'action de l'acide nitrique donne deux acides 

 mononiirophéniqucs distincts. L'acide iodé, qui correspond à l'hydro- 

 quinone, est le même que celui qu'a obtenu M. Griess en partant de l'ani- 

 line monoiodée ordinaire. 



» Je suis parvenu à préparer un troisième acide phénique monoiodé 

 d'après la méthode suivante. J'ai transformé la binitrobenzine en para- 

 uitroaniline (î<-nitraniUne de M. A.-W. Hofmann); l'azotate de celte base 

 fut transformé en azotate, et puis en sulfate de paradiazonitrobenzine. Ce 

 dernier sel donne, comme on le sait par les recherches de M. Griess, sous 

 l'influence de l'acide iodhydrique, la paraiodonitrobenzine, laquelle fut 

 réduite, par l'étain et l'acide chlorhydrique, en paraiodaniline. L'azotate 

 de cette base fut à son tour transformé en azotate et enfin en sulfate de 

 paradiazoiodobenzine. Ce sel, décomposé par l'eau bouillante, doinie le 

 nouvel acide monoiodophénique, que je propose de nommer acide para- 

 iodojyliénicjue. L'acide paraiodophénique ainsi préparé est solide et bien 

 cristallisé. Sa propriété la plus remarquable est de donner, sous l'influence 

 de la potasse fondue, une combinaison cristallisée qui n'est que l'homo- 

 logue inférieur de Porcine, et que MM. Hlasiwetz et Barth ont décrite sous 

 le nom de résorcine. 



» L'iodure qui correspond à cette substance, c'est-à-dire la parabi- 

 iodobenzine, est également solide et cristallisable. 



» J'espère pouvoir démontrer prochainement que la phloroglucinc el 

 l'acide pyrogallique sont des dérivés trihydroxyliques de la benzine, et 

 qu'en appliquant la même méthode au toluol on peut arriver à la synthèse 

 de l'orcine, qui en est un dérivé trihydroxylique, de même que la pyro- 

 catéchine, l'hydroquinone et la résorcine sont les trois dérivés bihydroxy- 

 liques de la benzine, ainsi que cela découle des faits énoncés dans ce 

 travail. » 



