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 Le dissolvant dont on se sert pour préparer les composés anhydres est 

 l'éther pur, dans lequel les sulfites de plusieurs bases organiques sont assez 

 solubles. Tous ces composés sont blancs, cristallisés, insolubles dans l'éther 

 et assez solubles dans l'alcool et dans l'eau; toutefois, dans cette dernière, 

 sous forme de sels hydratés. Nous avons préparé et analysé les co:id)inai- 

 sons suivantes, qui renferment la base à l'état de bisulfite : 



Acétyl-bisuHite d'aniline. ... . ^^ /r^H^ft 



Valéryl- bisulfite d'amylamine SH-Ô' ^ ^5 j,,,,^ 

 » Avec les sulfites neutres, nous avons obtenu : 



Beuzoyl-sultite d'aniline S O^ <, rriH^ti 



OEnanihyl-sulfile d'aniline S ô^ j riyjiirï. 

 \aléryl-sulfite d'aniline S Q^ . rôuiori 



Benzoyl-sulfite de toluidine S0- ! ('H'' A 



» Ces corps, et surtout les composés œnanthiques et valériqiies, se dé- 

 composent à une température élevée en formant des diamides, selon l'équa- 

 tion générale : 



» Jusqu'à présent, nous avons obtenu ces composés seulement avec les 

 monamines primaires. Les sulfites de coinine, de quinoline, d'éthylaniline, 

 de toluylèndiamine et de rosaniline ne se cond^inent pas avec les aldé- 

 hydes. Les sulfites des monamines primaires, aussi bien que les sulfites mé- 

 talliques, peuvent servir poiu- faire constater la fonction d'aldéhyde; ces 

 deux réactions ont, du reste, le même défaut, celui de donner des com- 

 posés semblables aussi avec les acétones; mais, dans l'action directe des 

 bases organiques, nous avons fait connaître un moyen assez commode pour 

 distinguer ces deux espèces de composés chimiques. 



» Laurent, en soumettant des solutions alcalines d'isatine à un courant 



