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(l'acide sulfureux, a obtenu, en i8/|-2, une série de sels dans lesquels il 

 admet un acide isatosultureux. On peut obtenir facilement ces sels à la 

 température ordinaire par l'union directe de l'is^itine avec les bisulfites 

 alcalins, et nous croyons que ces composés sont analogues aux composés 

 correspondants des aldéhydes et des acétones. En partant de cette manière 

 de voii-, nous avons fait agir l'isatine sur les bisulfites de bases organiques, 

 avec lesquels, en effet, ds se combinent directement en faisant naître par 

 exemple les composés : 



Isatobisulfite d'aniline ... S ô% €«H'N, G»H^^■Ô'' 

 Isalobisulfue d'amylauiiue S 0% G''H"N, G'H'NG' 



» Nous avons constaté cette réaction également pour la toUiidine et 

 pour l'élbylaniine, et, dans tous ces cas, nous avons obtenu des sels blancs 

 et cristallisés, qui possèdent les propriétés physiques et chimiques des 

 dérivés analogues des aldéhydes. A une température élevée, l'isatobisulfite 

 d'aniline montre même en partie la décomposition analogue : 



et il se forme la nhénviisaliniide, analogue aux diamides formées iiar les 

 aldéhydes. 



» C'est encore I.aïu-ent qui, par l'action de l'ammoniaque sur l'isatine, 

 a obtenu plusieurs composés dont quelques-uns se rapprochent des hydra- 

 mides formées jjar les aldéhydes. La phénylisatimide, formée par la dé- 

 composition de l'isatobisulfite d'aniline, est identique avec le composé ob- 

 tenu par Engelhardt par l'action directe de l'aniline sur l'isatine. Nous avons 

 trouvé qu'en général le résidu diatomique G'H^NO de l'isatine peut srd)- 

 stituer l'hydrogène typique des bases organiques de la même manière cjue 

 les résidus des aldéhydes. Nous avons fait agir l'amylamine et réthylaniliue 

 siu" l'isatine, et nous avons obtenu les composés : 



iG'H'NÔ [G" IF NO 



N" G«H»NO KVaG^H^ 



Amylisatimicio. Élhylphcnylifiatamitie. 



I' Ces corps cristallisent difficilement, en petites feuilles jaunes, peu so- 

 liibles dans l'ètlier et très-solubles dans l'alcool. Ils se décomposent facile- 

 ment par les acid<s dilués, et même par le contact prolongé avec l'eau, en 



