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» L'acét^'ltire de camphre est un liquide incolore aussi à — 20 degrés, 

 mobile, insoluble dans l'eau, soluble dans les huiles, l'éther, l'alcool, etc., 

 d'une odeur légèrement camphrée, d'une saveur brûlante comme le 

 camphre. Son pouvoir rotatoire est dextrogvre, mais faible : ay= + 7,5 en- 

 viron. A 20 degrés, sa densité est 0,986 de celle de l'eau. Chose curieuse, 

 ce corps, renfermant le radical oxygéné acétyie, a presque le même point 

 d'ébullition que l'éthylure de camphre, car, bouillant sans décomposition, 

 il ]iasse, sous la pression barométrique o™, ySS, entre 227 et a3o degrés. 



» L'analyse a donné : 



Trouvé (produit 2î8°). 



Théorie. 



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» Ces résultats montrent l'existence du camphre acétylé. L'excès 

 d'hydrogène montre qu'il doit renfermer encore un peu de camphre. 



» De ces trois séries d'expériences qui prouvent, que i équivalent d'hy- 

 drogène peut être remplacé par I équivalent de natrium, ou i équivalent 

 d'éthyle ou d'acélyle, je conclus d'abord que cet équivalent d'hydrogène 

 joue un rôle spécial et que la formule du camphre est 



un hydrure du radical G'°H'*Ô, qu'on peut nommer comphotyle. Mais je 

 ne veux pas, pour le moment, appuyer davantage sur ce point, attendant 

 lesrésidtats d'autres essais que je poursuis. 



» Je me propose, si vous voulez me le permettre, de vous communiquer 

 les résultats postérieurs que je pourrai obtenir. J'ajouterai que ce travail, 

 ébauché dans le laboratoire deGottingen, y fiit commencé d'après l'avis 

 du D"^ R. Fittig, assistant de M.Wœhler, mais surtout exécuté et complété 

 dans le laboratoire d'Erlangeii, chez M. le baron de Gorup-Besanez. A cette 

 occasion, qu'il me soit permis d'exprimer ici à chaciui d'enx ma vive recon- 

 naissance, car leur obligeance, que j'ai souvent mise à l'épreuve, ne m'a 

 jamais j)lus fait défaut <pie leurs conseils éclairés et bienveillants. » 



