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I) I. Benzine, C'°H°. — Dirigée à travers un tube de porcelaine chauffé 

 au rouge vif, la benzine se détruit en partie, avec formation de plusieurs 

 carbures définis, rattachés à la benzine par des relations très-simples. 



» Le produit princi|)al est un beau corps cristallisé, le jihénjrle, 



(C'-H^)- on C?"W>: 2 C'" H» = C"' H'«-h H=, 



formé par la substitution d'une partie de l'hydrogène de la benzine, 

 C'*H*(H'), par un volume égal de la benzine elle-même : C'H' (C'-TI"). 

 On sait que le phényle a déjà été obtenu par M. Fitlig, au moyen du so- 

 dium ot de la benzine bromée. Le nouveau mode de formation du phényle 

 fournit un mode de préparation plus avantageux.il montre en même temps 

 que la netteté des réactions pyrogénées peut n'être pas moindre que celle 

 des doubles décompositions. J'ai vérifié l'identité des deux phényles par la 

 comparaison approfondie de leurs propriétés : point de fusion (70 degrés); 

 point d'ébullition (aSo degrés); cristallisation très-spécifique; composé 

 nitré également spécifique, etc. .Te signalerai en particulier la cristallisation 

 subite d'une solution alcoolique sursaturée du phényle pyrogéné, au 

 contact d'un cristal de l'autre phényle, et réciproquement. C'est une appli- 

 cation d'une méthode délicate et sûre pour vérifier l'identité des corps. 



» Entre la benzine inaltérée et le phényle qui en dérive, il n'existe abso- 

 lument aucun corps de volatilité intermédiaire. Au-dessus de 36o degrés, 

 distille un autre carbure cireux, jaunâtre, confusément cristallisnble, très- 

 peu soluble dans I alcool et que j'identifie avec le carbure mal connu que 

 l'on désigne sous le nom de chrysène. Je le représente par la formule 



C'est un polymère (C'-H^)' du carbure inconnu C'-H'. 



Il Après le chrysène, vient un carbure orangé, résineux, solide, pareil à 

 de la colophane, à peu près insoluble dans l'alcool qu'il rend cependant 

 fluorescent, et qui forme laie combinaison picrique peu soluble et toute 

 particulière. Il reste alors dans la cornue, poussée au rouge, un dernier 

 carbure liquide, qui ne se volatilise pas encore, et qui se solidifie par 

 refroidissement en un bitume noir, fragile et cassant, à peu près insoluble 

 dans les dissolvants. Ces divers carbures dérivent d'un nombre croissant de 

 molécules de benzine, condensées avec perte d'hydrogène; la netteté de 

 leur origine et leur tendance systématique vers l'état de charbon hydrogéné 

 font leur principal intérêt. 



» La naphtaline et l'anthracène ne se rencontrent point, même en petite 



