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 quantité, parmi les produits pyrogénés qui dérivent de la benzine, dans les 

 conditions nicnagées où je me suis placé. C'est là une circonstance fort 

 importante et sur laquelle je reviendrai bientôt; car la naphtaline et l'an- 

 thracène se forment au contraire en quantité considérable au moyeu des 

 divers homologues de la benzine. 



» II. Toluène, C'^H*. — Le toluène est le plus simple des homologues 

 de la benzine. Dirigé à travers un tube rouge, il se décompose en partie. Le 

 produit de la réaction, soumis à des rectifications méthodiques, a iourni : 



» 1° De la benzine, C'^H", en quantité très-notable. 



» 1° Du toluène inaltéré, en quantité beaucoup plus grande, lequel est 

 suivi, sans corps intermédiaire, par 



» 3° De la naplunline, C^^H', en quantité notable. 



» 4° J 31 !-éparé ensuite luie petite quantité d'un carbiu-e cristallisé, 

 volatil vers 270 degrés, lequel ne forme pas de composé lorsqu'on le dissout 

 dans une solution alcoolique d'acide picrique (i), et une proportion |)lus 

 grande d'un carbure liquide [henzyle [C'^U.'')- et isomère?]. 



» 5° Le point d'ébuUition monte alors au-dessus de 36o degrés, et il 

 passe en abondance un carbure confusément cristallisable, mêlé avec un 

 liquide. Après expression et purification, le premier a été trouvé identique 

 avec l'antluacène (C'*H^)'^ ou C-*H'°; j'ai vérifié notamment le point de 

 fusion, 20J degrés, la cristallisation, le beau composé picrique d'un rouge 

 rubis décrit par M. Fritzsche, etc. Après l'anthracène viennent divers car- 

 bures analogues au chrysène et aux derniers dérivés de la benzine. 



» Tels sont les faits : cherchons maintenant quelles relations existent 

 entre ces divers carbin-es et le toluène qui les a engendrés. 



» 1° Lebenzyle, (C'^H'j^, dérive du toluène jiar la même relation qui 

 existe entre le phényleet la benzine : aC'^H' = C-*H'* 4- H^. 



» 2° L'anthracène dérive également du foluéiie par condensation et 

 perte d'hydrogène, uC'*H* = C^*H*° -|- 3H-. Si l'on remarque que le to- 

 luène dérive de la benzine par substitution forménique, d'a|)rès les expé- 

 riences de M. Fittig, ce que j'ex|)rime de la manière suivante : 



Benzine, C'ni*(H-); toluène, C'Mr(eH*); 



il sera facile de reconnaître que l'anthracène résulte de l'association 

 du résidu benzénique, C'^H*, avec le résidu forménique, C^H; il répond 

 donc à la formule r,iti<jiuielk' : [C^ H*(C" H)]'-, c'est-à-dire 



C'-lV[C'-lV[C*li^-)]. 



(i) Le pliényle n'en fournit pas davantage, ce qui le disiingne delà naplitaline. 



