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» La nécessité, d'un résidu forménique pour constituer ranlhracèiie 

 explique pourquoi ce carbure ne prend pas naissance dans la décomposi- 

 tion de la benzine pure. 



» 3° La fonnatiou de la benzine aux dépens du toluène est conforme aux 

 analogies générales, en vertu desquelles un corps, détruit par la ciialeur ou 

 l'oxYtlatioii, fournit ses homologues inférieurs. Mais il reste à expliquer ce 

 que devient le résidu forménique, éliminé dans l'acte de cette régénération 

 de benzine. Je vais montrer que, dans mes expériences, ce résidu est repré- 

 senté par la naphtaline. 



» En effet la formation de la naphtaline aux dépens du toluène est corré- 

 lative de celle de la benzine 



/,(;'MP = 3cr-]V + C=''H' + 3H-. 



La benzine d'ailleurs, chauffée au rouge, ne m'a fourni aucune trace de 

 naphtaline, tandis que tous ses homologues en produisent en quantité con- 

 sidérable. Cette circonstance signale encore la nécessité d'un résidu formé- 

 nique pour constituer la naphtaline. Ce résidu est clairement indiqué par 

 l'équation précédente, dès que l'on met en évidence le formène qui concourt 

 à constituer le toluène : 



4C'-H^(C-H*) = 3C' = H'' + C'-H^[(C=H)=]- + 3H-. 



C'est donc le résidu G" H, dont l'association avec le résidu de la benzine, 

 C'^H% concourt à former la naphtaline, aussi bien que l'authracène. 



» Cette constitution explique fort bien la produclion de la naphtaline, 

 telle que je l'ai observée aux dépens de l'acétylène. En effet, d'une part, j'ai 

 déjà établi, en 1862 et 1864, que le même résidu, C'H, à l'état libre, se 

 double pour constituer l'acétylène, (C-H)' = C*H^; connue, d'autre part, 

 la benzine est un polymère de l'acétylène, on comprend comment la na- 

 phtaline prend naissance par l'action directe de la chalein-sur l'acétylène (1). 



» On explique également par là comment la naphtaline, étant oxydée, 

 perd 4 équivalents de carbone pour former l'acide phtalique, C'^H^O', 

 capable de se séparer ensuite en benzine et acide carbonique. J'ai même 

 obtenu de la benzine, quoique en iielitc quantité, ainsi qu'une trace d'acé- 

 tylène, en faisant passer la vapeur de naphtaline, mélangée d'hydrogène, à 



(ij J'ai obtenu tgakiiient qiu Icpics indices île la présence de raiilliracène parmi les pro- 

 duits de la condensation de l'acétylène, ce ijui est conforme aux mêmes relations. 



