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 laquelle peut être regardée comme résultant du dédoublement du styrolène 

 en benzine et acétylène, et de la transformation de ce dernier en benzine, 

 sous l'influence prolongée de la chaleur. A cet égard, les réactions en tubes 

 de verre scellés se distinguent des réactions opérées dans ul^ tube de porce- 

 laine rougi (i): dans les tubes de verre, la température nécessaire pour 

 produire les réactions est moindre, parce que leur durée est beaucoup plus 

 considérable, et réciproquement. 



» III. Styrolène mêlé d'élhjlène, C'^H' 4- C*H\ — J'ai obtenu de la ben- 

 zine et de la naphtaline, toutes deux très-abondanles. La benzine résulte de 

 la décomposition isolée du slyrolène; mais la naphtaline C-^IP dérive de 

 la réaction de l'éthylèue C/ H' sur le slyrolène C'MT, 



(C' = H^(C''H-[H-]) + C*H-[H=] = C'-H^(C*H=[C''H=]) + 2IP. 



La formation abondante de la naphtaline confirme l'explication que j'ai 

 donnée de sa formation avec l'éthylène et la benzine, puisque cette dernière 

 réaction engendre d'abord du styrolène. La constitution de la naphtaline se 

 trouve ainsi vérifiée par une nouvelle synthèse, car elle est obtenue ici par 

 l'addition successiveà unemoléculedebenzinededeux molécules d'éthylène. 



» IV. Styrolène mêlé de benzine, C'^H* + C'-H". — La réaction de ces 

 deux corps, dirigés à travers un tube rouge, a fourni comme produit prin- 

 cipal et très-abondant de l'anthracène, et comme produits accessoires de la 

 naphtaliue et un carbure analogue au phényle. L'anthracène résulte delà 

 réaction directe du styrolène sur la benzine 



C' = H*[C^H2(H=)] + C'-H^(H-) = C'^H'[C'-H''(C^H-)] + aH^ 



» Sa formation dans la réaction de l'éthylène sur la benzine se trouve 

 donc expliquée, puisque cette réaction fournit d'abord du styrolène : dans 

 un cas comme dans l'autre, l'anthracène dérive de la réaction successive 

 de deux molécules de benzine siu- une molécule d'éthylène, avec séparation 

 d'hydrogène. Sa formation aux dépens du toluène rentre dans inie inter- 

 prétation analogue, puisque l'enthracène dérive alors de deux molécules 

 de toluène, c'est-à-dire de deux molécules de benzine et de l'association de 

 deux résidus forméniques équivalant à un résidu éthylénique. 



w Quant à la formation des produits accessoires et de la naphtaline en 

 particulier, aux dépens de la benzine et du styrolène, elle me paraît se ratta- 

 cher à la réaction du styrolène sur l'hydrogène produit dans la réaction prin- 



(i) Chauffé sur une longueur de 35 centimètres et traversé pan gramme environ par minute. 



