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 fluencps les plus diverses, ou qui accompagnent les matières qu'on clieiciie 

 à isoler, dans toutes les opérations qu'en leur tait subir pour les purifier. 



» M. Fleury est le premier chimiste qui, en i84o, ait séparé des baies du 

 Nerprun cathartique une substance colorante particulière, définie, à laquelle 

 il donna le nom de rhaïunine. Plus lard, MM. R. Kane, Gellaty, Bolley, 

 Ontlieb, Schutzenberger et Bertèche annoncèrent dans les graines de Perse 

 et d'Avignon l'existence de principes colorants qui reçurent, suivant les 

 auteurs, les noms de cluysorliamnine, de xunlhorliamnine, (Xoxyrhamnine et 

 à' hydrate de rli<unnine. 



» En présence de résultats si divers, et cependant si inqxjrlants au point 

 de vue de la teinture, nous avons pensé qu'il y aurait de l'intérêt à repiendie 

 la question où ces savants l'ont placée, et surtout à rechercher si toutes ces 

 matières étudiées sous différents noms ne doivent pas être rattachées à lui 

 seul et même principe colorant, d'une pureté plus ou moins grande. 



» Nous n'avons pas tardé à reconnaître, en effet, que toutes les variétés 

 de graines de Nerprun, dites graines de Nerpruns tinctoriaux, contiennent, 

 en quantité très-notable, deux substances colorantes isomériques, l'une 

 soluble dans l'eau, à laquelle nous donnons Je nom de rltaïunéyiiie, l'autre 

 insoluble dans l'eau, que nous désignons sous le nom de rhamnine. 



» Les baies du Nerprun cathartique, si différentes, par leurs propriétés 

 physiques, des graines des Nerpruns tinctoriaux, renferment également de 

 la rhamnine, ainsi qu'on le savait depuis longtemps; mais la nature spéciale 

 de ces fruits ne nous a pas permis d'y reconnaître avec certitude l'existence 

 de la rhamnégine. 



» Rlinmnéijine. — La rhamnégine possède pour caractère distinctif d'être 

 d'un blanc jaunàlre, très-soluble dans l'eau et dans l'alcool à cliaud, solu- 

 ble à froid dans l'acide sulfurique concentré ou étendu, qui la Iranstorme 

 en rhamnine sans production de glycose. Les acides nitrique et chlorhy- 

 drique, ainsi qu'un certain nombre de sels neutres, la convertissent en 

 rhamnine. 



» Ou l'obtient toutes les fois qu'on abandonne à elle-même, à une basse 

 température, une teinture alcoolique très-concentrée de graine de Perse 

 ou de graine d'Avignon. Purifiée par l'alcool concentré et par l'élher, elle 

 se présente sous la forme de choux-fleurs qui ne sont qu'un assemblage de 

 petits cristaux prismatiques, jaunes et translucides. 



» La rhamnégine se dissout dans les solutions d'alcalis caustiques et 

 d'oxydes terreux; avec les oxydes métalliques, elle fournit des combinaisons 

 insolubles, définies, qui nous ont servi pour établir son équivalent. 



