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 chlorure de benzyle (passant entre 170 et 180 degrés) qui s'élève à 

 90 pour 100 du toluène employé. 



» Le chlorure de benzyle, chaulfé pendant une heure à 100 degrés avec 

 son poids d'acide azotique à 27 degrés, étendu de 10 fois son poids d'eau, 

 s'oxyde et se transforme en hydrure de benzoyle 



G'H'Cl-h2AzO'H = H^O-j-€'H''ô+HCl + Az'0\ 



Il se forme en même temps une notable quantité d'acide benzoïquc résultant 

 de l'action de l'acide azotique et de l'acide chlorhydrique (eau régale) sur 

 l'essence d'amandes amères. 



» Le rendement en hydrure de benzoyle est plus considérable lorsqu'on 

 traite le chlorure de benzyle par l'azotate de plomb; dans cette opération, 

 l'acide chlorhydrique qui prend naissance se fixe à l'état de chlorure de 

 plomb. 



X En employant 10 grammes de chlorure debenzyle, i4 grammes d'azo- 

 tate de plomb, 100 grammes d'eau, chauffant le tout pendant quatre heures 

 à 100 degrés dans un ballon en communication avec un appareil à reflux 

 de Liebig, nous avons recueilli 11 grammes de sulfite de benzoyi-sodium, 

 correspondant à G^', i5 d'hydrure; le rendement théorique est de i5 gram- 

 mes de sulfite, soit de S^',/t d'hydrure. Il est bon de faire circuler dans l'ap- 

 pareil un courant d'acide carbonique, pour entraîner le bioxyde d'azote qui 

 se produit dans la réaction et qui, se transformant en acide azotique, réa- 

 girait sur l'hydrure. En opérant ainsi, on évite la formation de l'acide ben- 

 zoïque. 



» Ces procédés donnent des rendements très-satisfaisants, et lorsque 

 l'industrie voudra de l'essence d'amandes ameres et de l'acide benzoique, 

 ils pourront être employés avec avantage. 



» L'acétate de benzyle r2H3AJ^ traité par l'acide azotique fournit éga- 

 lement de l'essence d'amandes amères. 



» Le chlorure de benzyle, chauffé pendant deux heures à loo degrés 

 avec 10 fois son poids d'eau et 3 fois son poids d'oxyde de plomb récem- 

 ment précipité, se saponifie et donne naissance à l'alcool benzylique 



aG^H'Cl , ^, 



ô- = 2G'H'0 + PbCP 



» Ainsi, en partant du chlorin-e de benzyle, on obtient tous les termes 

 de la série, l'aldéhyde, l'acide, l'alcool, les éthers. 



» Si l'on met en présence à 100 degrés, durant deux heures, une molé- 

 cule dephénate de potassium et une molécule dechlorurede benzyle étendu 



