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 (l'alcool, il se dépose du cliloriue de potassium. On filire, on distille l'al- 

 cool et il reste une huile épaisse qui finit par se solidifier. On lave à l'eau 

 cette substance, ou la redissont dans l'alcool et on précipite par l'eau. Au 

 bout de (juelques jours, il se dépose des cristaux de phénate de benzyle. 



)) Le phénate de benzyle <-,„„, ^ cristallise en petites écailles nacrées; 



il fond au-dessous de 4o degrés, et peut rester longtemjîs à la température 

 ordinaire avant de se solidifier de nouveau. Il n'est pas volatil sans décom- 

 position. Son odeur est agréable. 



» Nous avons de même préparé le valérale de benzyle, mais cet éther 

 se décompose à la distillation. 



» Le chlorure de benzyle, chauffé pendant six heures à loo degrés en 

 vase clos avec le chlorhydrate de rosauiline ou la rosaniline libre et de 

 l'alcool, fournit un violet très-beau et très-pur; on n'obtient une belle 

 nuance qu'en répétant l'action du chlorure de benzyle (i). 



» Ce chlorhydrate constitue une masse amorphe d'un brun doré; il est 

 insoluble dans l'eau. La soude en sépare la base incolore, mais elle bleuit 

 bientôt à l'air. 



» Dans la préparation du toluène monochloré, nous avons obtenu des 

 produits plus riches en chlore ; en recueillant ce qui distille ver-s 200 degrés, 

 nous avons eu un mélange qui renferme du inéthyl-phényle bichloré (chloro- 

 benzol ) dans lequel les deux atomes de chlore sont substitués à l'hydrogène 

 du méthyle €*H% €HCP. En effet, ce toluène bichloré, chauffé à ii5 de- 

 grés en vase clos avec de l'oxyde de plomb en pâte, forirnit de l'hydrure 

 de benzoyle. On s'explique ainsi comment M. lîeilslein avait conclu à 

 l'identité du toluène bichloré et du chlorobenzol, identité qui n'existe pas 

 entre le chlorobenzol et le toluène bichloré préparé à froid, ainsi que l'a 

 vu M. Naquet. » 



CtllMlI". OUGANIQUl-:. — Action des composés acides clilorés, bromes, iodés et 

 sulfurés sur les élhers élhjl et mélhylcyaiihydriqucs . Note tie M. Arma.m» 

 Gautier, présentée par lAL lialard. 



« Dans une précédente Note (2), j'ai décrit deux combinaisons que dotuic 



(1) L'idée de l'intiodiiclioii des radicaux alcooliques dans les couleurs dérivées de l'ani- 

 line appartient à MM. Ivopp et Cli. Lauth. M. I.aulli, dès iiSGi, a préparé des violets très- 

 beaux en traitant la niethylaniline par les agents (|ui IransfoinienI l'aniline en fuelisine. 



(2) Comptes rendus de l' Aciidénue des Seiences, t. LXI, p. i^Bo, et Bulletin de lu Saeiètè 

 Chimique, juillet iS65. 



