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 tion du produit se volatilise et recristallise déjà au-dessous de loo degrés. 

 En même temps le corps liquéfié jaiuiit ou brunit fortement par le brome 

 ou l'iode mis en liberté. 



" Action de divers composés chlorés acides et anhydres. — Dans le but 

 d'étudier la constitution des restes G^W et G^\¥ qui entrent dans les deux 

 éthers inétiiyl et éthylcyanbydriques, j'ai essayé de combiner le chlorure 

 de bore avec l'étlier éthylcyanhydrique, espérant obtenir ainsi le corps 

 ^'H'N, BoCl% et le dédoubler par l'action d'une chaleur ménagée en BoN 

 (azoture de bore) et G'H'CP, identique ou isomère de la triclilorhydrine, du 

 chlorure de propylène chloré, et du trichlorured'allyle. La première partie de 

 ces recherches est faite en ce moment. Le chlorure de bore se condjine en 

 effet très-vivement à l'éther éthylcyanhydrique; il se produit ainsi des cris- 

 taux blancs qui, d'après une expérience synthétique, correspondent à la for- 

 mule G=H=i\,BoCP. 



» Celte substance cristallise en i)risme droit à base rhombe. Soumise à 

 la chaleur, elle fond sans s'altérer sensiblement et peut même se volatiliser 

 en grande partie. Il reste une faible portion de résidu fixe dû à un pou de 

 substance décomposée. Si l'on pousse vivement la chaleur, il se dégage 

 des vapeurs d'odeur acide et cyanogénée et la substance s'altère davantage. 



" Traitée par l'eau, cette substance se décompose instantanément suivant 

 la formule 



e^'H^N, BoCPh-3H'0 = 3HC1-hBoH»G=+G'H=^N. 



» Une combinaison semblable s'obtient avec le bromure de bore. 



» Ces deux nouveaux composés sont tout à fait comparables à une com- 

 binaison déjà connue et décrite G'H^N, PCl^ 



» Enfin, l'éther éthylcyanhydrique se condjine avec les compensés acides 

 bronuue et chlorure d'acétyle. 



» Action de l'hjdroijène sulfuré. — Un courant d'hydrogène sulfuré bien 

 sec ne paraît pas réagir d'abord sur ces corps, mais l'exemple du l<nig 

 temps nécessaire à la production du chlorhydrate m'a fait espérer obtenir 

 la combinaison du sulfhydrate par un contact prolongé. J'ai réussi, en 

 effet. Pour cela, je place au fond d'un matras contenant l'éther éthylcyan- 

 hydrique un tube fermé par un bout et suspendu par un fil de platine. Ce 

 tube contient du polysulfure d'hydrogène. C'est une source continue d'hy- 

 drogène sulfuré sec. Le matras étant scellé, on voit au bout de huit jours 

 de petits cristaux transparents, cidjiques, très-dispersiis, commencera tapis- 

 ser les parois. Ces cristaux, dont je n'ai pas encore obtenu une assez grande 



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