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 nent naissance à une base colorante violette, qui offre les mêmes relations 

 avec son corps générateur que la rosaniUnc et la hase jaune jjrécitée avec 

 les leurs. 



C'^HM (C'='HM (C'-H'i >C'-HM 



H Az+ h'az+ h 'Az= C' = H' Az + 6H. 



H ) ( H ) ( H ) [cr-iv) 



» 3° Que ces nouvelles bases, que nous proposerons d'appeler clvjso- 

 toluidine et violaniline, sont susceptibles d'échanger 3 atomes d'hydrogène 

 contre 3 atomes des radicaux toluyie, pliényle, éthyle, en doiuiant nais- 

 sance à de nouveaux produits colorés, présentant avec elles les mêmes rap- 

 ports que les produits de substitution éthylique, phénylique ou toluy- 

 lique de la rosaniline avec la rosaniline. 



C'H'j /C'*H«C'*H', 



C'H' Az^+ 3C'nrAz= la'WCW'kz^ + 3AzH'. 



c 



I 4 



H'j (C'*H«C'*H\^ 



» 4° Que lorsqu'on soumet les monamines secondaires diphénylique, 

 ditoluvlique, méthylphénylique, éthylphénylique, phényltohiylique, raé- 

 thyltoluylique, éthyltoluylique, à l'action d'un corps déshydrogénant, 

 3 molécules de ces monamines secondaires perdent 6 atomes d'hydrogène, 

 se soudent et engendrent ainsi directement les triamines substituées de la 

 rosaniline, de la chrysotoluidine et de la violaniline. 



C'^H'i |C'*H'j IC'H'i iC'''H°C'*HM 



C'*H' Az + C'^IF Az -t- C"H' Az = C'*H'>C''HM Az^ 

 H ) ( H ^ ( TI ) (c'^H°C^^H') 



» Les expériences que nous avons exécutées forment trois séries de 

 réactions parallèles, semblables chaciuie à chacune, soit par le résultat de 

 la réaction, soit par la manière dont elle s'opère : 



» 1° Action d'un corps oxydant sur une monamine primaire; 



» 2" Action du même corps oxydant sur la monamine secondaire cor- 

 respondante-, 



» 3" Action de l.i monamine primaire sur la triamine qui en dérive. 



» Comme il est facile de le voir, nous n'avons fait dans tout ce travail 

 qu'étendre et généraliser les vues si nettes et si claires de M. Hofmann sur 

 la rosaniline et la rosaniline triphénylique. » 



