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 carbures dont j'ai établi précédeniment la constitution par la méthode des 

 synthèses pvrogénées. 



» J'ai déjà démontré le déplacement direct de l'hvdrogène libre par 

 l'éthylène libre dans la benzine (formation du styrolène), et dans le styro- 

 lène (formation de la naphtaline). Le déplacement de ce même hydrogène 

 par la benzine libre dans la benzine elle-même, dans le phényle et dans le 

 styrolène explique les formations correspondantes du phényle, du chrysène 

 et de l'anthracène. Enfin le déplacement de l'éthylène, ou plutôt de l'acéty- 

 lène, parla benzine dans la naphtaline donne lieu à la formation de l'anthra- 

 cène; et celui de l'éthylène par l'hydrogène dans le styrolène reproduit la 

 benzine. Tous ces déplacements, je le répète, s'opèrent directement, sur les 

 corps libres, et par la seule influence de la chaleur. 



M Pour compléter le tableau de ces réactions, il reste à examiner l'action 

 de l'éthylène sur le phényle, sur le chrysène et sur l'anthracène, et l'action 

 de l'hydrogène libre sur le chrysène, sur la naphtaline et sur l'anthracène. 



» I. Les réactions de l'éthylène sont des plus remarquables, car elles 

 donnent lieu à des déplacements directs de benzine. 



» 1. Éth)rlèneetpliényle:G'W +C'-}î''[a-W{W-)]. - Le mélange de 

 ces deux carbures, dirigé à travers un tube rouge, produit d'une part de la 

 benzine et du styrolène (déplacement de la benzine par l'éthylène) : 



C'2H'(C''H«) -t-C*H* = C'-H^(C^H^)-+-C'''H^ 



et d'autre part, en proportion également considérable, de l'anthracène et 

 de l'hydrogène (déplacement de l'hydrogène par l'acétylène) : 



C' = H''[C'-H'(H=)] + C*H='(H^) = C'-H^[C'^H''(C^H-)] -+-2H-. 



Une portion du phényle demeure inattaquée, remarque qui s'applique à 

 toutes les réactions qui vont suivre. 



). 2. Ethyiène et chrysène : C'H' + C'-II' [C'-TP (C'-H')]. _ Il y a 

 déplacement de benzine et formation d'anihracène, produit principal, 



C'^H*[C'"-H*(C' = H*)] + C^H^ = C'-H^[C'-H\C*H=)] + C'-H% 



et d'un peu de naphtaline 



C'^H*[C'-H*(C'^H*)] + 2CMi* = C' = H'[C*H-(C*H^)j + iV^W. 



» Cette dernière formation doit être regardée comme une conséquence 

 de la première, comme il va être dit. 



» 3. Éthylène el anllmuène : C"H' + C'-H''[C'-H'(C*H-jJ. — Il y a 



