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 identité avec le rétène. J'ai pensé que la constitution de ce dernier carbure 

 pourrait être éclairée de quelque jour en le soumettant à l'action de la 

 chaleur rouge, dans un courant d'hydrogène. 



» Dans ces conditions, le rétène se comporte comme un corps moins sta- 

 ble que les carbures pyrogéués ordinaires: il se détruit avec formation d'une 

 grande quantité d'anlhracène à peu près pur, de charbon, et d'une trace 

 d'acétylène. 



» Cette formation d'anthracène s'explique aisément, si l'on compare les 

 formules des deux carbures, lesquelles diffèrent par 4 C-IP, 



Rétène CW. Anthracène C-"H'". 



1) Elle prouve tout d'abord que le rétène ne dérive pas uniquement de 

 la benzine, comme sa formule aurait pu le faire supposer, mais à la fois de 

 la benzine et d'un carbure, tel que l'éthylène ou le formène, capable de 

 fournir comme résidu l'acétylène nécessaire à la constitution de l'anthra- 

 cène: C'"-H* [C'^H^ (C*H=')]. 



» Bref, le rétène serait un homologue de l'anthracène. Je pense que le 

 premier carbure pourra être obtenu soit par la fixation méthodique de 

 4 molécules forméniques sur l'anthracène, conformément aux procédés 

 employés par M. Fittig à l'égard de la benzine, soit par l'élimination de 

 3 équivalents d'hydrogène aux dépens du cumolène, 



de la même manière que l'anthracène dérive du toluène, 



» L'anthracène paraît donc être, au même titre que la benzine, le géné- 

 rateur d'une série de carbures homologues. J'ajouterai que les premiers 

 termes de cette série, c'est-à-dire le méthylanthracène et ses homologues, 

 me semblent exister réellement parmi les carbures solides qui cristallisent 

 après la naphtaline dans les huiles lourdes du goudron de houille. En effet, 

 la distillation fractionnée de ces carbures y démontre l'existence non-seu- 

 lement ^de l'anthracène, mais aussi de carbures moins volatils que lui et 

 extrêmement analogues. 



» IV. Les expériences précédentes m'ont conduit à essayer la réaction du 

 formène sur la benzine, dans l'espoir d'obtenir les homologues de la ben- 

 zine. Mais le formène se comporte autrement que l'éthylène. Ni au rouge 

 vif, ni au rouge blanc, il n'exerce d'action sensible sur la benziiu', lacpielle 

 se décompose comme si elle était isolée. C'est seulement au blanc éblouis- 



