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Il faut se placer dans un lieu aéré, une cour par exemple. A la fin de l'opé- 

 ration, il reste un liquide jaune qui est presque exclusivement du chloro- 

 sulfare de phosphore tenant du soufre en dissolution. 



» On le soumet à la distillation eu mettant de côté la petite quantité 

 qui passe d'abord au-dessous de laS degrés, point d'éhuUilion du chloro- 

 sulfure de phosphore. 



» Malgré plusieurs transvasements du liquide, j'ai pu recueillir à tort 

 peu près les deux tiers du soufre contenu dans le chlorure de soufre 

 employé. 



» o^','jo5 de ce liquide, soumis à l'action de l'acide azotique fumant, puis 

 traités par le chlorure de barytun, ont donné o^^gGi de sulfate de baryte 

 contenant o6%i3i8 de soufre. La formule PhCl'S correspond à os",i33 de 

 soufre. Cette réaction peut donc se formuler ainsi : 



Plu- 3 S Cl = PhCPS + a S . 



» En une journée j'ai pu préparer de cette manière ^ litre, c'esl-à-dire 

 plus de 800 grammes de chlorosulfure de phosphore. 



» 2° Action de rarsenic sur le chlorure de soufre. — J'ai étudié ensuite 

 l'action de l'arsenic sur le chlorure de soufre, curieux de voir si j'obtien- 

 drais un chlorosulfure d'arsenic correspondant à celui du phosphore. J'ai 

 opéré absolument de la même manière. La réaction , qui est également 

 très-vive, se produit encore entre 3 équivalents de chlorure de soufre et 

 I d'arsenic; aussi ne faut-il projeter dans le ballon l'arsenic pulvérisé 

 qu'en très-petite quantité à la fois. 



» A la fin de l'opération, on a encore un liquide jaunâtre qui laisse dé- 

 poser, par le refroidissement, de longues aiguilles prismatiques de soufre, 

 au milieu desquelles on dislingue facilement des octaèdres d'un volume re- 

 lativement considérable. Le soufre prismatique est opaque, les octaèdres 

 sont, au contraire, très-brillants. Ils paraissent ne se former qu'à la fin du 

 refroidissement. L'expérience est très-facile à répéter, et chaque fois elle 

 donne la même cristallisation mixte. En 1848 (i), M. Pasteur observa un 

 fait analogue en préparant du sulfure de carbone. 



a Soumis à la distillation, le liquide qui baigne les cristaux passe com- 

 plètement à i3o degrés : c'est du chlorure d'arsenic, entièrement décompo- 

 sable par l'eau en acides arsénieux et chlorhydrique. L'analyse a confirmé 

 ce résultat. 



(i) Comptes rendus, t. XXVI, p. .\& 



