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la coii.sliiniioii est, d'après tout ce que l'on sait sur l'acétone dont il est 

 dérivé, 



cci- 



I 

 CH% 



nous avons pensé que nous pourrions arriver au but en le faisant réagir 

 sur le zinc-inéthyle ou sur le zinc-éthyle, plus facile à préparer. 



» Nos prévisions se sont réalisées, et, en opérant avec diverses pri'cau- 

 tions qu'il serait trop long d'indiquer, nous avons obtenu une proportion 

 notable d'un hydrocarbure C'ir% dont la constitution peut élre, avec 

 une certaine probabilité, représentée par la formule 



C 



aCH' 



Le corps rectifié, après avoir été chauffé pendant plusieurs jouis à i35 de- 

 grés avec du sodium pour lui eidever les dernières traces de chlore, bout 

 à 86-87 degrés. Sa densité de vapeur est de 8,62, ce qui s'accorde avec la 

 théorie qiu exige pour la formule C'ir«(3,46). 



» Sa densité à zéro est de 0,71 1 i; à 20", 5, de 0,6908. 



" Il diffère de tous les corps de même composition qui sont déjà con- 

 nus : l'éthyle-amyle de M. Wiufz, le métliyle-hexyle, probablement iden- 

 tique avec le précédent, l'hydrure d'heplyle de l'acide azétoïque, et l'hy- 

 drure d'heptyle du pétrole, étudiés par M. Schurlemmer. 



» Nous nous proposons d'étudier les propriétés de ce nouvel hydrocar- 

 bure, et nous poursuivons ce travail dans le laboratoire de M. Wurtz. » 



CHlMlli ORGANIQUE. — Sur quelques tiouveaux dérivés des acides gras. 

 Note de SI. H. Gal, présentée par M. Fremy. . 



« L'acide glycolique se produit dans la léaction de la potasse sur l'acide 

 monobrouiacétique. La formation de cette substance est expliquée au moyen 

 de la formule 



C* H= Br O^ L,. ( K ( .... ( C* H» (110=) O'^ K.. i K , 

 M r^ -^llli^ -1 H i^ +iHri- 



On voit donc qu'on peut considérer l'acide glycolique connne dérivant 

 de l'acide acétique par la sid)stitulion du groupement IIQ- à l'éqdivalent 



