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CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les combifiaisons du glucide cldorli/(lri(jue avec les 

 chlorures acides et les acides anhydres. Note de M. P. Truchot, présentée 

 par M. Balard. 



a Dans une première Noie (i), j'ai montré que l'épichlorhydrine peut se 

 combiner équivalent à équivalent avec un chlorure acide ou un acide 

 anhydre et former ainsi, par synthèse, des éthers glycériques. J'ai annoncé, 

 en outre, que ces mêmes corps s'unissent aussi en d'autres proportions, et 

 je demande à l'Académie la permission de lui présenter la suite de ce travad, 

 que j'ai repris lorsque j'ai eu préparé une quantité sultisante de ces nou- 

 veaux éthers. 



» Chauffe-t-on à loo degrés, en tube clos, pendant trente heures, un 

 mélange d'épichlorhydrine et de chlorure acétique, on obtient d'abord, 

 par la distillation, une certaine proportion d'acétodichlorhydrine; puis le 

 thermomètre s'élève, et si, au lieu de continuer la distillation à la pression 

 ordinaire, on opère sous une pression de i centimètres de mercure, on 

 peut séparer deux produits, l'un bouillant vers 190 degrés et l'autre vers 

 260 degrés. 



» L'analyse du premier conduit à la formule 





Il résulte de la combinaison de 2 équivalents de glycide chlorhydrique avec 

 un seul de chlorure acétique. C'est V acélotrichlorhydi ine de l'alcool digly- 

 cérique 



de M. Lourenço (2). 



» L'analyse du second conduit à la formule 



CP 

 3 équivalents de glycide chlorhydrique se sont combinés à un seul de 



( I ) Comptes rendus, décembre i865. 



(■2) LouKENço, Comptes rendus, février 1861. 



