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chlorure acétique, et ont donné V acéloqitadrkldorhydrhie de l'alcool trigly- 

 cériqtie 



de M. Lourenço. 



» En cliauffant ru vase clos, à 200 degrés, pendant vingt heures, un 

 mélange de glycide chlorhydrique et d'acide acétique anhydre, j'ai obtenu, 

 outre la diacétochlorhydrine, un produit bouillant à 240 degrés sous la 

 pression de 2 centimètres de mercure, et dont l'analyse correspond à la 

 formule 



Cl 



Ici, c'est la combinaison d'un seul équivalent de glycide chlorhydrique 

 avec 2 équivalents d'acide acétique anhydre. I/épichlorhydrine ne se 

 comporte plus, vis-à-vis de l'acide acétique anhydre, comme elle le fait en 

 présence du chlorure acétique : elle intervient comme l'aldéhyde et l'acro- 

 léine. On sait, eu effet, que M. Genther a obtenu des combinaisons de ces 

 corps avec l'acide acétique anhydre dans le rapport de i équivalent des 

 premiers avec 2 équivalents de celui-ci. 



» J'ajouterai, au sujet de la formule du produit que je viens d'obtenir, 

 que la Chimie minérale offre des com[)osés analogues. Ainsi la wagnérite, 

 qui est une phosphofluorhydrine magnésienne (i), a une composition que 

 M. Wuriz représente |)ar la formule 



aMg" P • 

 FI 



On sait, de plus, que MM. Deville et Caron ont obtenu artificiellement 

 des combinaisons analogues. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Oxf dation des radicaux des alcools diatomiques pal le 

 permanijanalc de polasse. Note de M. P. TnuciioT, présentée par M. Balard. 



« L'éthylène et ses homologues décolorent une solution de permanga- 

 nate de potasse en donnant naissance, par une oxydation directe, aux 



(i) WuETz, Leçons (le Pliilosopliic chiiiH<jUc, [>. 2o3. 



