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 et que l'on emploie à Berlin clans la teinture. Et il est le même que celui qui 

 a été indiqué par M. Mans (Pelouze et Fremy, Chimie générale, t. II), en 

 faisant digérer le sulfate Fe^O', 3S0^ avec un excès d'hydrate de peroxyde 

 de fer ; seulement il est préparé différennnent. 



» L'analyse des échantillotus de rouille que j'ai examinés a été faite de 

 la manière suivante : un certain poids du liquide a été traité par l'ammo- 

 niaque pour en avoir le fer à l'état de peroxyde ; puis par du chlorure de 

 baryum acidifié, pour en obtenir l'acide sulfiuique. Un autre poids de 

 rouille a été traité par l'acide azotique, et précipité par l'ammoniaque, pour 

 en avoir tout le poids de fer, dont la différence avec le premier essai a 

 marqué le protoxyde de fer; l'acide chlorhydrique a été trouvé par le nitrate 

 d'argent, et l'azotique en calcinant dans un tube à analyse organique une 

 certaine quantité de ce liquide versée sur du bisulfate de soude, et en fai- 

 sant passer les vapeurs sur du cuivre en tournure rougi, de manière à doser 

 l'azote en volume. ■ 



» La préparation du rouille pour la teinture peut se faire de plu- 

 sieurs manières; mais voici celle qui est suivie le plus habituellement en 

 grand. Dans une grande marmite de fonte, on met, pour loo, 83 kilo- 

 grammes de couperose (sulfate de fer ordinaire), i3 kilogrammes d'acide 

 azotic|ue à 36 degrés et 5 kilogrammes d'acirle sulfurique à 66 degrés; on 

 chauffé doucement le tout, eu recueillant les vapeurs nitreuses qui se déga- 

 gent. Le protoxyde de fer se peroxyde et se redissout dans la masse; on 

 ajoute de l'eau pour reprendre le produit et l'amener au degré aréométrique 

 voulu. Le résidu est traité par de l'acide chlorhydrique et forme un per- 

 chlorure de fer que l'on ajoute au rouille (par fraude); le liquide est 

 ensuite mis à reposer avec de la limaille de fer pour saturer les acides en 

 excès. 



» J'ai trouvé la méthode suivante pour préparer le rouille dans les labo- 

 ratoires, ou dans les teintureries cpii veulent un produit pur et spécial : on 

 prend 200 grammes de sulfate de fer, par exeiDple, et aSo grammes d'eau ; 

 on fait bouillir, puis on ajoutepeu à peu, et doucement, /jo grammes d'acide 

 azotique à 36 degrés; à chaque versée d'acide, une effervescence se produit, 

 et des vapeurs rutilantes se dégagent; la liqueur devient rouge : on attend 

 la fin de l'effervescence pour remettre une nouvelle cjuantité d'acide. 

 L'opération est terminée dès que toute effervescence a cessé; seulement 

 alors on doit craindre d'avoir mis trop d'acide; ou ajoute, pour y obvier, 

 de la couperose dissoute dans l'eau et marquant 35 degrés à l'aréomètre 

 (moitié sulfate de fer et moitié eau à chaud), jusqu'à ce que toute efferves- 



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