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synthèse de la benzine et celle de sa constitution véritable. Je vais établir, 

 en effet, que la benzine peut être obtenue directement et en grande quan- 

 tité par la condensation de l'acétylène libre. 



» L'acétylène, chauffé dans une cloche courbe à une température voisine 

 de la fusion du verre, se transforme peu à peu en polymères; j'ai décrit 

 cette expérience dans le présent Recueil, il y a quelques mois(i). Je l'ai 

 répétée en accumulant les produits, de façon à permettre un examen 

 développé. En définitive^ et après une suite fastidieuse de manipulations 

 méthodiques, j'ai obtenu en quantité suffisante un liquide jaunâtre que j'ai 

 soumis à une distillation fractionnée. J'ai isolé toute une série de carbures 

 d'hydrogène, polymères de l'acétylène [benzine, styrolène, carbures 

 fluorescents, rétène (2)]. Aujourd'hui je parlerai seulement de la benzine, 

 le plus important et le plus abondant de ces carbures, me réservant de 

 revenir prochainement sur les autres. 



» La benzine forme près de la moitié du produit total. Je l'ai caractérisée 

 par les propriétés suivantes : 



» 1° Point d'ébullition vers 80 degrés; 2° odeur; 3° inaltérabilité par 

 l'acide sulfurique concentré; 4° après avoir éprouvé le contact de cet acide, 

 elle est inaltérable par l'iode, et le brome ne l'attaque pas immédiatement ; 

 5° introduite dans une atmosphère de chlore, au soleil, elle a formé rapi- 

 dement le chlorure de Mitscherlich, C'^H*CI% composé cristallisé des plus 

 caractéristiques; 6° l'acide nitrique fumant la dissout entièrement à froid 

 et la change en nitrobenzine, composé liquide entièrement soluble dans 

 l'éther et doué d'une odeur propre d'amandes amères ; 7° cette nitrobenzine 

 a été transformée en aniline par l'acide acétique et le fer; 8° enfin l'aniline 

 a été changée en un composé bleu bien connu et tout à fait caractéristique, 

 sous l'influence du chlorure de chaux. 



» Les formations de la nitrobenzine, de l'aniline et de la matière colo- 

 rante bleue sont tellement sensibles, qu'elles permettent de constater la 

 transformation de l'acétylène en benzine, en opérant sur 3o et même sur 

 10 centimètres cubes (12 milligrammes) d'acétylène; ce qui rend possible 

 la démonstration de ce fait capital dans une expérience de cours. 



» Ces faits expliquent pourquoi les formations de la benzine et celle de 

 l'acétylène, par l'action d'une température rouge sur les matières orga- 

 niques, sont toujours simultanées. Elles le sont à tel point, que l'acétylène 



(i) Comptes rendus, t. LXII, p. goS; 1866. 



(2) Il y a en outre une petite quantité de naphtaline et probablement de diacétylène. 

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