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 des polymères (i) sont les carbures incomplets, c'est-à-dire susceptibles de 

 s'unir par addition à l'hydrogène, au brome, aux hydracides. L'acétylène 

 remplit cette condition ; en effet, j'ai prouvé qu'il peut être uni par voie 

 d'addition à l'hydrogène, au brome, aux hydracides. Il peut fixer ainsi, 

 soit un volume gazeux égal au sien, soit un volume double : 



C*H-. . . . C*H-(H-). . . . C*H-(H=')(H^), 

 C'H^(HI). . . . C*H^(HI)(HI). 



» Dans cette dernière circonstance, les composés formés offrent le carac- 

 tère de corps saturés, c'est-à-dire incapables de s'unir par addition avec les 

 autres corps. Or la benzine est précisément obtenue par l'addition à une pre- 

 mière molécule d'acétylène de deux autres molécules occupant le même vo- 

 lume : elle est comparable à certains égards à l'hydrure d'éthylène : 



Hydrure d'éthylène C*H-(H2)(H-), 



Benzine C*H^(C''H-)(C^H-), 



la première molécule génératrice étant également saturée dans ces deux 

 composés. 



» Si donc on admet que les deux autres molécules acétyliques soient en- 

 gagées dans le composé à un titre différent de la première (2), le carbure 

 résultant pourra être assimilé dans la plupart de ses réactions à un composé 

 complet, tel que l'hydrure d'éthylène et généralement les carbures formé- 

 niques c^"!!^"'^". Et, en effet, la benzine ne donne lieu à des réactions par 

 addition que dans un petit nombre de cas : tandis que dans la plupart des 

 circonstances elle imite les allures des carbures complets. L'histoire chi- 

 mique de sa transformation en acide benzoique, phénol, aniline, etc., 

 est parallèle à l'histoire du gaz des marais. 



)) Il -est probable que la condensation de l'acétylène en benzine doit être 

 accompagnée par un dégagement de chaleur, toute condensation polymé- 

 rique étant une véritable combinaison (3). Ce dégagement doit être 

 d'autant plus considérable, que le polymère a perdu en grande partie les 

 propriétés des carbures incomplets, pour se rapprocher de celles des corps 



(1) Foir ma Leçon sur l'isomérie, professée devant la Société Chimique de Paris, p. 21; 

 Haclieite, i866. 



(2) Si elles jouaient exactement le même rôle, le composé devrait pouvoir fixer 

 4H%4HI, etc. 



(3) Voir mes Recherches sur les quantités de chaleur dégagées dans la formation des com- 

 poses organiques [Annales de Chimie et de Physique, 4"" série, t. VI, p. 35o; i865), et Le- 

 çon sur l'isomérie, p. 33. 



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