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mécanisme il dérive de l'érythrite; ce sont ces deux points que nous avons 

 cherché à élucider par des transformations de l'hydrofurfurane. 

 » On a représenté ce corps par les formules 



CH=-CH 

 Ciï^==CH-C!l-GIP I II 



et CH'- CH; 



O 



./ 



O 



mais aucune d'elles ne concorde ni avec l'origine, ni avecles propriétés de 

 l'hvdrofurfurane. 



M Celui-ci, en effet, qui dérive de la monoformine de l'érythrite par 

 perte de CO^ etH^O, ne s'unit à 200° ni avec l'eau, ni avec l'anhydride 

 acétique; par l'action du perchlorure de phosphore, il se transforme en 

 furfurane. 



» Les faits connus nous portent plutôt à leprésenter le furfurane par la 



formule 



CH = GH 

 I I 

 CH' CH'. 



\/ 

 O 



» Si elle est exacte, le produit d'addition dibromuré serait 



CHBr-CHBr 



I I 



CH» ^CH' 



O 



et constituerait l'éther dibromhydrique de l'érythrane. 



» Comme celle-ci, par l'action de l'acide chlorhydrique, se convertit en 

 dichlorhvdrine de l'érvthrite, le bromure d'hydrofurfurane devrait avec 

 l'acide bromhydrique donner le tétrabromnre d'érythrène : 



CHOn-CHOH CHOH-CHOH 



I I -r ■^HCI- I i -4-H'O, 



GH^ CH'CI GHCI 



Diclilorhydrine 

 ,^ rie l'érythrite. 



Krylhrane. 



CHBr-CHBr CIlBr-CHBr 



I r H -.HBr=r I I -i-H^O. 



CH^ CH^ CH^Rr CH^Br 



O 



Bromure 

 d'hydrofurfurane. 



Télrabromure 

 d'érythrène. 



