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» Jj'expérience a confirmé celle prévision : on a préparé du bromure 

 (l'hydrofurfurane suivant les indicalions d'IIenninger, el on l'a chanlïéavec 

 un excès d'acide bromhydriqiie fumant, en tubes scellés, pendant six heures, 

 à la température de iio". J>o jiroduil solide de la réaction a été rejiris par 

 l'alcool bouillant cl s'est déjjosé par refroidissement en cristaux présen- 

 tant raspocl. le point de fusion ii/)" et la solubilité dans l'alcool du tétra- 

 bromure d'érylhrène C*Il'Br'. 



» La formule que nous présentons pour l'iivdrofurfurane est confirmée 

 par une autre réaction, son obtention an moven de l'érvthrane CMl^O'. 

 Celle-ci étant représentée par la formule 



CH(OH)-CH(OH) 



I 



O 



nous avons pensé qu'elle se cf>mporlerait avec l'acide formique comme un 

 glvcol, pour perdre les deux groupes OH et donner rhvdroFurfurane. C'est, 

 en effet, ce que nous avons observé. L'érvthrane, préparée suivant les in- 

 dications d'IIenninger, a été chauffée au réfrigérant ascendant, pendant six 

 heures, avec de l'acide formique crislallisable (érylhrane, lo*" ; acide for- 

 mique. ■2.')^'^): puis le mélange a été distillé à feu nu. Le produit avant été 

 distillé de nouveau a fourni, avant ioo°, un liquide n'avant pas encore de 

 point débullition constant, mais tpn paraissait être l'hydrofurfurane. l'our 

 l'identifier avec celle-ci, nous l'avons additionné de brome, et nousavons 

 obtenu un corps brome, distillant dans le vide à rio"-ii.')° sous 4o™", 

 cristallisant à basse température, et fusible entre 7" et lo" comme le bro- 

 mure d'hvdrofurfurane auquel nous l'avons comparé. Nous avons confirmé 

 l'identité de ce corps avec le bromure d'hydiofurfurane par un dosage de 

 brome. Cette dernière expérience prouve que l'hydrofurfurane ne dérive 

 pas directement de l'érylhrite; mais de son anhydride, l'érvthrane, fonc- 

 tionnant comme alcool diatomique. Pour l'obtenir, il est donc plus avan- 

 tageux de préparer d'abord l'érylhrane, puis de soumettre celle-ci à l'ac- 

 tion réductrice de l'acide formique. 



)i Les faits précédents nous semblent démontrer la constitution de 

 l'hydrofurfurane: la formide 



Cil CM 

 I I 



CH' CH= 



O 



