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 CH^ et de CO transformés en CO^Il, mais aussi réduction du groupe CH 

 en CH^ ; taudis que la formule (i) rend compte de la formation de l'acide 

 jîimélique par la rupture de la chaîne près du carbonyle et par l'oxydation 

 des atomes extrêmes de carbone en COOH. 



CO^ " "i 4-30 = COMICH-CIPCH"CH-CH»CO'H. 



^CII^-CH^-CH^ 



» Contrairement aux observations de iM. Spiegel, nous trouvâmes que 

 le subérone C'H'^0 se réduit facilement en solution alcoolique par le 

 sodium métallique et se transforme en son alcool C'H'^O. Ce dernier est 

 un liquide incolore, quelque peu épais, insoluble dans leau, d'une odeur 

 différente de celle du subérone et rappelant la moisissure. Il bout à 



i5" 

 i84''-i85° (Br — 741""") et possède le poids spécifique de o,9j<)j; ^- Il 



se combine facilement avec du carbanile, en formant des cristaux prisma- 

 tiques ; ces derniers, après une cristallisation répétée dans l'alcool faible, 

 forment de longs prismes incolores, à quatre faces et fusibles à 85°. L'ana- 

 lyse a donné pour l'azote Az = 5,70 pour 100; la formule exige Az =6,00 



/AzHC'H' 

 yiour 1 00. C'eul la phénylsubérofiylurét/mne COs^ 



» Les acides chlorhydriqua et iodhydiiquc fumants dissolvent l'alcool 

 et, après avoir été légèrement chauffés, l'eau dégage de cette dissolution du 

 chlorure et de l'iodure de subéronyle, C'H"Cl et C'H"I. Le premier est 

 plus léger que l'eau et distille sans décomposition, tandis que le dernier 

 est plus dense et se décompose pendant la distillation. L'iodure réagit 

 facilement avec une solution alcoolique de potasse, en formant l'hydro- 

 carbure, C'H'% et une certaine quantité d'éther subéronyléthylique, 

 C'H"OC-H^ Cet hydrocarbure, qu'on pourrait provisoirement nommer 

 subéronylène, bout à 1 14°, 5 ; son odeur, comme celle de tous les naphtènes, 

 est assez prononcée; il se combine énergiquement avec le brome et donne 

 un liquide lourd, ayant une forte odeur de térébenthine. L'analyse a 

 donné : ^ 



La formule C'H" exige: 



C pour 100 87,56 87,60 



Il pour 100 12,69 i2,5o 



» Quand on chauffe l'alcool subéronyliqac avec 7''''' d'acide iodhydrique 

 du poids spécifique de 1,96, à 23o°-25o°, on obtient un hydrocarbure sa- 

 turé (yW\ l'heptaméthylène, ayant comme point d'ébullition deg8°à 101° 



(corrigé) et une densité de 0,7791 -^- C'est un liquide incolore avec une 



