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odeur faible de benzine pure. Le brome iic l'allaque pas à la température 

 ordinaire ; l'acide sulfurique, l'acide azotique rouge, ainsi que leur mélange, 

 ne le dissolvent que très lentement. 



.. On sait que les hydrocarbures (;»H'« et CMl'" avec le noyau Cil'- 

 réagisscnt facilement avec du brome, contenant des traces de bromure 

 (l'aluminium, en formant des dérivés bromes cristallisés. L'he|)taméthylène 

 n'offre pas cette réaction. 



» Il est à remarquer que le point d'ébullition et la densité de l'hepta- 

 métliylène sont à peu près les mêmes cjue ceu\ de l'heptanaphtène, qui bout 



à ioo"-ioi"et dont le poids spécifique — iwj-jSSl—y Le point d'ébullition 



de riiexahydrotoluylène est, d'après M. VVreden, 97°, et le poids spécifique 



o.'-'y^f— )• L'heptanaphtène ne donne pas non plus de cristaux avec du 



Bret AlBr'. 



" L'analyse de l'hydrocarbure a donné : 



I.:i fiiriiiulc exijje. 



C poui- 100 86,0^ 85,. '(3 85,71 



H pour 100 i.|,6o l'i.Si l'i.'^O 



» Le subéroxynie, préparé avec Ih^droxvlainine, se dissout dans 1 acide 

 chlorhydrique et en est dégagé de nouveau par un alcali, qui le dissout, 

 en excès. Analyse : Az = 10, 'lo; formule C'ff" AzO =- i 1,02. 



.1 Le subéroxynie se réduit facilement si on le traite dans une dissolu- 

 tion alcoolique par du sodium métallique. Le jiroduit obtenu est Vamiclo- 

 /if'pta/)ié//iyl('/ie, C U'^ \z\l-, qui forme un litjuidc épais avec une forte 

 odeur d'alcaloïdes volatils. 



» Après deux cristallisations dans l'eau, le chloroplatinate contient 

 30,87 pour 100 de l*t. La formule exige : 3o,Gi . 



11 Le subérone })artage avec d'autres acétones la propriété de foi-mer 

 pendant la réduction, outre l'alcool, un liquide d'un point d'ébullition 

 élevé. C'est probablement la pinacone correspondante. 



» Nous donnons ici les formules rationnelles des substances décrites : 



I ^CHOH, I ^CAzOH, I CHXzH'-. 



Cli^-CH^-CH^^ CH2-CU--C11^'^ CH'-CtP^CHî-^ 



Alcool subéronylique. Siibiicjxyine. Ariiidu-)ie[)laiiit'tliyléiic. 



C«H"=:COH Cll^-Cll--Cll\ CH^-CU^-Cll 



I , I )cii-, 1 ;cH. 



C«H'2=C0H CII^-CH^'-CH^'^ CtP-CIP-CIi^' 



Subéropinacone. IleptaiinHIivIùne. Subéroiiylénc. 



