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 d'une solution d'acide sulfuiique au jL ei (jq"- d'eau distillée. Après une courte agita- 

 lion, il se sépare immédiatement un sulfate insoluble d'aricine, d'aspect caséeux. et de 

 couleur jaunâtre ; ce sulfate est mis à part. L'étlier qui vient de servir à celte opéra- 

 tion est agité à nouveau avec le mélange d'ccorce et d'alcali, décanté, repris par de 

 l'acide, et l'on continue le traitement comme précédemment. En général, pour épui- 

 ser complètement l'écorce, il faut employer six. lavages à l'élher. 



» Les différentes solutions acides contenant le précipité en suspension sont réunies 

 et, par filtration, le sulfate d'aricine est séparé. Si l'on traite le liquide limpide restant 

 comme résidu par la soude caustique, on en sépare un alcaloïde incristalllsable, sur 

 lequel nous reviendrons plus lard. 



» Pour obtenir l'aricine pure, on dissout i;)o8'' de sulfate brut dans 5'" d'eau bouil- 

 lante. Le liquide, très acide, obtenu dans ces conditions est neutralisé par de l'ammo- 

 niaque, jusqu'à complète précipitation de la base. La solution reste, en effet, acide 

 jusqu'à ce que l'on soit arrivé à la précipitation totale. On obtient ainsi iiSe"' d'une 

 matière visqueuse à chaud et qui se prend, à froid, en une masse friable ayant l'aspect 

 de la résine. Celte matière est pulvérisée et reprise par l'alcool bouillant, aoos'' de 

 cette substance traitée par 2''' d'alcool ont fourni de suite 1208'' d'alcaloïde cristallisé. 

 Cette cristallisation dans l'alcool est répétée deux fois, si besoin en est, jusqu'à ce que 

 l'on obtienne de l'aricine cristallisée tout à fait incolore. Par évaporation de l'alcool 

 ([ui a servi à la dissolution de l'alcaloïde et après plusieurs cristallisations, on obtient 

 une nouvelle quantité d'aricine. 



» Le dosage du carbone et de l'hydrogène ainsi que celui de l'azote 

 nous ont conduits à la formule C"'H-'Az'0% soit en théorie atomique 

 C"H*°Az^O% formule adoptée déjà par Gerhardt et vérifiée depuis par 

 O. Hesse ('). 



» Propriétés physiques. — L'alcaloïde que nous avons obtenu est inso- 

 luble dans l'eau, soluble dans l'alcool à 90° (los'" par litre à i >", et go^"" 

 dans l'alcool bouillant), soluble dans réther(3o''''' par litre à là"); il fonda 

 i88°-i89°, propriétés qui correspondent bien à celles déjà inditjuées pour 

 l'aricine. 



M Son pouvoir rotatoire en solution alcoolique a été trouvé de 



|=C|„=.:- .^8° 18'. 



en tenant compte de la correction de température. 

 » En solution éthérée, nous avons obtenu le chiffre 



|y.J„ = - 92" io'. 



» De plus, nous ferons remarquer que l'on avait regardé jusqu'ici lasolu- 



(') Ufbig's Ann.der Clieinie. l. CLW'XI. p. 58. et I. CLWXV, p. 296. 



