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 nour le pouvoir rotatoire du matézo-dambose ne peut s'expliquer que par 

 une erreur typographique. 



» La mate.zitecl la ^-pinùe cristallisent toutes deux en mamelons rayon- 

 nes, adhérant au verre. T.e malêzo-damhose et la ^-inosite, précipités par 

 l'alcool de leur solution aqueuse, se présentent sous la forme de petits 

 tétraèdres. 



» J'ai constaté que le matézo-dambose donne nettement la réaction 

 de Schérer comme Vinosile. Son poids moléculaire, déterminé par la mé- 

 thode de M. Raoult, a été trouvé de 171; le poids moléculaire tliéorique 

 pour la formule C° 11*^0" serait 180. La formule brute était d'ailleurs 

 connue. 



» De l'exposé qui précède, il résulte évidemment que la fj-pinile et la 

 '^j-inosilc ne sont pas des espèces chimiques nouvelles. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les carbally laies. Note de M. E. Gcixochet. 



« 1. L'isomère que j'ai obtenu {Comptes rendus, t. CIX, p. 906) donne 

 un intérêt particulier à la connaissance des carballylates. Ayant étudié ces 

 derniers, pour les comparer avec les sels de l'isomère, je résumerai ici 

 mes résultais. L'acide carballylique que j'ai employé provient de l'hydro- 

 génation de l'acide aconitique. Il fond à i58°; maintenu à cette tempéra- 

 ture, il se sublime en s'altérant partiellement; 49^% 55 se dissolvent dans 

 100™ d'eau à 18''; rnoo*"" d'éther pur et sec n'en dissolvent que (f à la 

 même température. 



» 2. Les carballylates ressemblent beaucoup aux aconitates; mais s'en 

 distinguent par un point important : les solutions des carballylates trimé- 

 talliques sont neutres au tournesol et à la phénol-phtaléine, tandis que 

 celles des aconitates trimétalliques sont alcalines. 



» Carhallylate monopolassique C'-H'KO'^ -^ 4HO, obtenu à froid avec 

 1 équivalent de potasse et i équivalent d'acide. —Prismes incolores, trans- 

 parents, devenant anhydres dans le vide sec et froid. 



» Sel sesquipotassique C'-H' KO'^ -1- C'-H'*K=0'- + HO. — Poudre cris- 

 talline préparée à froid avec 2 é((uivalcnts de potasse et 1 équivalent 

 d'acide; perd son eau à 100" et s'altère vers i3o°. 



» Sel tripotassique C^-\\^¥J^'0^" -i- 2HO. — Masse mamelonnée très dé- 

 liquescente, ne perdant ses 2 équivalents d'eau qu'à 2ij", et s'altérant à 

 240". • 



