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p Vers 49O) 'i MiliLU apparent di- la partie la plus éclairée dune bande 



11 bords vagues. lùicore plus indécise à gauche qu'à 

 <lroite. Intensité modérée. Beaucoup plus iaible que 

 ï. Large de la à 14 X erniron. 



» Les fluorescences que je viens de décrire offrent de nouveaux 

 exemples de la pluralité des spectres obtenus avec une même matière ac- 

 tive dans des dissolvants solides différents. On conçoit, d'ailleurs, aisément 

 que les dissolvants solides, en se combinant avec une matière active, doi- 

 vent toujours modilicr les longueurs d'ondes des bandes, ainsi que la con- 

 stitution de celles-ci, tout en laissant le plus souvent subsister chez les di- 

 vers spectres de la matière active un air de famille qui permet d'en 

 reconnaître à première vue l'origine commune. Mais, si l'on veut établir, 

 par des mesures exactes de longueurs d'ondes, l'identité ou la diversité de 

 deux matières actives, il est essentiel d'opérer sur des dissolvants solides 

 absolument semblables. 



» J'avais déjà signalé la rapide extinction de certaines fluorescences 

 que produit réchauffement des substances examinées. Cet effet peut dé- 

 pendre à la fois de la nature de la matière active et de celle du dissolvant 

 solide. Ainsi, au sein de la silice et de l'acide tantalique, réchauffement 

 affaiblit notablement la fluorescence de Zx, tandis que la fluorescence de 

 Zp est relatwemenl peu altérée. Au sein de la zircone, les fluorescences de 

 Zoo et de Sm s'affaiblissent très vite par réchauffement et beaucoup plus 

 qu'elles ne le font dans la silice. L'action affaiblissante de réchauffement 

 dépend peut-être plus généralement encore de la nature du dissolvant so- 

 lide que de celle de la matière active; mais chaque corps tend à commu- 

 niquer à la combinaison dont il fait partie la propriété spéciale qui le dis- 

 tingue. 



» La comparaison des fluorescences A1^0'-(- Sm et SiO^H- Sm est in- 

 téressante comme exemple des modifications différentes qu'une forte cal- 

 cination des substances iinprime aux spectres dérivés d'une même matière 

 active. L'alumine samarifère, modérément calcinée, donne (ainsi que 

 Ga^O'-hSm) un premier type spectral constiltié par trois bandes dif- 

 fuses dont la centrale (orangée) porte une raie relativement distincte. La 

 même APO' + Sm, fortement calcinée, fournit un second type spectral 

 tout différent; les trois bandes étant alors transformées en trois groupes 

 de raies distinctes et beaucoup plus brillantes, dont les longueurs d'ondes 

 moyennes sont supérieures à celles des bandes du premier type. Avec la 



