( 58i ) 



» Ainsi, eu n'envisageant que la fonction, on peut préparer avec chacun 

 (le ces acides un éther neutre etdeux éthers acides. Mais, en combinant les 

 acides camphoriques actifs avec d'autres corps actifs, comme les camphols 

 droit et gauche a, nous pouvons entrevoir la formation de toute une série 

 de dérivés éthérés qui résulteront : i" de la combinaison de l'acide cam- 

 phoriqne dioit avec le bornéol droit x; 2" de la combinaison de l'acide 

 camphorique droit avec le bornéol gauche a; 3" de la combinaison de 

 l'acide camphorique gauche avec le bornéol droit a; 4° de la combinaison 

 de l'acide camphorique gauche avec le bornéol gauche a. A chaque sys- 

 tème correspondra un éther neutre et deux éthers acides, de telle sorte 

 qu'on ne comjHera pas moins de 12 éthers actifs qui, au sens de la rotation 

 près, sont identiques deux par deux. A ces éthers, il faut en outre ajouter 

 G racémiques, ce qui porte leur nombre à 18. 



» Dans ce qui précède, nous n'avons en vue que des combinaisons d'acides 

 camphoriques avec les camphols a; car, si nous voulions envisager les sys- 

 tèmes dans lesquels on ferait entrer les acides isocamphoriques et les iso- 

 camphols, le nombre d'éthers réalisables se monterait à 72, dont 24 neu- 

 tres, tant actifs que racémiques, et 48 acides. 



» Nos recherches ont porté sur des combinaisons de l'acide camphorique 

 droit avec les camphols droit et gauche a. 



)) Camphorales de bornéol droit. — On chaufle à 2io''-2i5'', en tubes scellés, un 

 mélange homogène de 2 molécules debornéol droit [a]D=:-H S;" et de i molécule d'an- 

 livdride camphorique dérivé de l'acide droit. Au bout de quarante-huit heures, on 

 retire les tubes. La masse brunâtre qui s'y trouve est dissoute dans un mélange d'éther 

 ordinaire et d'éther de pétrole. La liqueur éthérée est ensuite agitée à plusieurs reprises 

 avec une solution chaude de carbonate de soude (jui dissout le camphorate acide de 

 bornéol. Le liquide éthéré est distillé et le résidu est chauffé au bain-marie jusqu'à ce 

 qu'il ne se dégage plus de bornéol. On le reprend par de l'alcool absolu et l'on fait 

 cristalliser à plusieurs reprises pour se débarrasser d'un produit visqueux difficile à 

 éliminer. 



» On obtient ainsi de petits cristaux indistincts ou des croûtes, solubles dans 

 l'éther, la benzine, la ligroïne, insolubles dans l'eau et dans les alcalis, et dont la compo- 



/CO^C'Hi"' 

 sition répond à celle d'un cainphorale neutre de bornéol droit Ç/W' • 



Toutefois, ce corps n'est pas un composé unique; car, en le soumettant à des cristalli- 

 sations fractionnées, on peut en séparer des produits dont le pointde fusion et le pou- 

 voir rotatoire moléculaire varient respectivement de 102" à 128", et de [»][,=;+ So^iSS 

 à -1- 52°, 08, avec une série de termes intermédiaires. 



.(:0°-C"'H'' 

 I. Cainpiiorale acide de bornéol droit Cil": . — Ce composé se dé- 



' \ CO- fl 



