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pose sous la fonno d'un iirocipité blanc, qiianil on traite les eaux de lavage airatinos 

 ci-dessus par un acide. Il est soluble dans l'alcool, dans l'éllicr, peu soluhle dans 

 l'éthcr de pétrole. Il cristallise, au sein de ce dernier solvant, en îuamelons Mancs et 

 durs, fondant, suivant la préparation, entre 17G" et 178", et dont le ])ouvoir rotatoire 

 moléculaire varie également entre -i-3i" et .'|0". 



» Traité par le chlorure d'acétjle, il se décompose en anhydride caniplinriqne et en 

 un produit chloré, qui est sans doute du chloi'ure de bornéol. 



» Les solutions ne précipitent point les sels ferriques. H est un peu soluble dans les 

 alcalis et les carbonates alcalins froids, mais il s'y dissout facilement à chaud. Far re- 

 froidissement, toute la liqueur se prend en une masse blanche, gélatineuse, qui, exa- 

 minée au microscope, se présente sous la forme de filaments enchevêtrés comme du 

 coton. Quand on essore le produit et qu'on le fait cristalliser dans l'alcool, on otilienl 

 des paillellos blanches et cristallines de hornéocamplioralc de sodium 



\CO=\a 



Les solutions aqueuses de ce sel présentent une réaction alcaline et sont décomposées 

 par l'acide carbonique. Elles donnent, avec les sels de cuivre, un précipité bleu qui se 

 dissocie facilement en oxvde de cuivre et camphorate acide de bornéol. Il semble donc 

 que la fonnlion acidn de cet élher est peu énergique et se rapproche de celle dos phé- 

 nols. 



» Campltorntis de bnrncol snuche %. — En opérant dans les mêmes conditions que 

 ci-dessus avec du bornéol ^auche [a]i,r= — Z-° et de l'acide camphorii(ue droit, on a 



/CO'C'H'" 



obtenu du cainpiiorate neutre de bornéol sauclie VfiW' ^ , nui cristallise 



\CO'C'»n'' 



en fines aiguilles fondant à 122". et du caniplwrote ncidc. corps blanc, soluble dans 



l'alcool, l'éther, la benzine, peu soluble dans l'étlier de pétrole. Cet étlier fond de iG4" 



à 168° et possède le pouvoir rotatoire niaf;nétiqiie [a]i,=r — 17" à — 2.5", suivant 



l'échantillon examiné. 



n Comme son isomère, il se dissout à cîiaud dans les alcalis et dans les carbonates 

 alcalins, et, par le refroidissement, ces dissolutions se prennent en masse. Quand on 

 essore le sel de soude ainsi obtenu et qu'on le dissout dans l'alcool absolu, on parvient 

 à l'isoler sous la forme de paillettes nacrées, onctueuses au toucher, dont les solutions 

 aqueuses présentent une solution alcaline et sont précipitées par l'acide carbonique. 



n Ce corps a donc môme fonction que son isomère droit. 



» Ces deux camphorates acides de bornéols, droit et gauche, prennenl encore nais- 

 sance quand on chauffe à i4o" un mélange d'acide camphorique droit et de camphols. 

 Il est à remarquer f|Me, dans ces circonstances, il ne se forme pas liace do ramphnrale 

 neutre. 



» De ce qui précède, 011 pciil conclure : i" que l'éthérification totale 

 de l'acide camphorique ne .s'effectue qu'à une température relativement 

 élevée et a^ec de l'anhydride seulement; 2" que, dans ces conditions, il 



