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est certain qu'il se produit des isomères , l'acide camphorique pouvant 

 partiellement être transformé en acide gauche et peut-être en acide iso- 

 camphorique; on peut en dire autant des bornéols; 3" qu'une des fonc- 

 tions acides de l'acide cami)horique se rapproche, dans les éthers acides 

 étudiés dans la présente Note, de celle des phénols. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide oxylétrique. Note de M. Cii. Cloez, 

 présentée par M. Friedel. 



« Il V a dix ans environ, M. Demarçav, en traitant par la potasse alcoo- 

 lique les produits résultant de l'action du brome sur l'éther méthylacétyl- 

 acétique, obtint deux acides très remarquables qu'il crut dérivés d'un 

 noyau en C et qu'il nomma, pour cette raison, acides tétrique et oxytétriquc; 

 ce dernier, le seul dont je me sois occupé, était représenté par la formule 



(C'H''0^)'H-0 = C'-H''0"'. 



» Cette formule parut peu vraisemblable; j'ai repris l'étude de cet acide, 

 dans le but de chercher quelle pouvait être sa constitution, et ce sont les 

 premiers résultats de mes recherches que j'ai Thonneur de communiquer 

 aujourd'hui à l'Académie. 



M J'ai préparé l'acide oxytétrique en suivant la méthode indiquée par 

 M. Demarçav; et j'ai d'abord remarqué qu'à aucun moment de la réaction 

 il ne se dégageait d'acide carbonique. Il était donc probable qu'il ne se 

 formait pas d'acétone dibromée, et, par suite, il devenait inutile d'attendre 

 pendant cinq heures avant de traiter le produit par la potasse alcoolique. 



1) J'ai recommencé l'expérience en traitant lentement l'éther méthylacé- 

 tylacétique par la quantité théorique de brome, en présence de quelques 

 centimètres cubes d'eau destinés à modérer la réaction. AussitO)t les der- 

 nières gouttes de brome ajoutées, le produit incolore, mais fumant éner- 

 giquement à l'air, est projeté dans une grande quantité d'eau et lavé par 

 décantation jusqu'à ce que les eaOx de lavage soient neutres au tournesol. 

 On fait alors tomber l'éther méthylacétylacétique dibromc dans de la 

 potasse alcoolique très concentrée, en refroidissant simplement par des 

 affusions d'eau froide. 



» La solution alcaline est ensuite étendue d'eau, concentrée à feu nu, 

 de manière à chasser tout l'alcool, puis traitée par un grand excès d'acide 

 sulfurique. On agite alors avec de l'éther, et, par évapora tion de ce liquide. 



