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on obtient un corps bicMi cristallisé que toutes ses propriétés iilcnlilicnt 

 avec l'acide ox>tétriquo. H laut remanpier qu'il ne se dégage pas trace de 

 gaz carbonique au moment où l'on traite le licpiide alcalin par l'acide 

 sulfurique. 



» De cette expérience, on peut conclure que l'élher méthylacétylacé- 

 tique dibroraé se transforme directement en acide ovytétrique sous l'action 

 de la potasse alcoolique. Plus tard, j'ai constaté que la potasse en solution 

 méthylique, que la potasse aqueuse, que l'eau de baryte même, pouvaient 

 remplacer la potasse alcoolique. Avec tous ces réactifs, les rendements 

 sont égaux, l'acide obtenu est toujours le même. La préparation de ce 

 corps se fera donc de la façon suivante : 



« On dispose deiiN. inalras coulenanl cliaciiii j'iS' d'ùlliei- iiiétlnlacéfj'lacêtique el 

 3o6' d'eau, et, dans chaque uiatras, on verse par petites portions et en agitant constam- 

 ment, 165?'' de brome. 



» Après la dernière addition de i)i(iinf, on \erse le conlcnn dos den\ malias dans 

 une grande quantité d'eau, el Ton obtient ainsi, après lavage et décantation, agoc 

 environ d'une liuile lourde que l'on fait tomber peu à ])eu dans une solution de aoo'»'' 

 de potasse dans Soo'''^ d'eau. On étend ensuite d'une certaine quanlilé d'eau, de façon 

 à dissoudre tous les sels alcalins, et l'on porte à l'ébullition pour chasser l'alcool (|ui 



a pris naissance par suite de 1* saponification du groupe CO.OC'II^ de l'élher mé- 

 hjlacélylacétique. On traite alors par l'acide sulfurique au cinquième et l'on épuise le 

 liquide acide par de l'élher privé d'alcool. L'èther abandonne à l'évaporation une masse 

 cristalline et ambrée formée en majeure partie d'acide oxytètrique. l^our purifier cet 

 acide, on le lave au chloroforme et on le fait cristalliser dans l'eau bouillante en pré- 

 sence de noir animal. 



» Par cette méthode, on obtient tout de suite un produit absolument incolore, 

 fusible à 2oi°-202'>. Le rendement est de 3oS'' d'acide pour i/i't^''^: i"'°' d'èther mé- 

 thylacétylacétique. 



» L'étlier méthylacétylacétique dibromé, chauffé au réfrigérant ascen- 

 dant avec trente fois son poids d'eau, se saponifie très aisément. Malheu- 

 reusement, sous l'action de l'acide bromhydrique, dont la proportion va 

 sans cesse en augmentant, il se forme une grande quantité de produits 

 noirs et insolubles, il n'en est plus de même si l'on opère en présence de 

 carbonate de baryum, qui neutralise l'acide bromhydrique au fur et à me- 

 sure de la production. Dans ces conditions, on obtient encore de l'acide 

 oxytètrique, mais cet acide n'est qu'un produit secondaire de la réaction, 

 car il est accompagné d'un autre acide soluble dans le chloroforme, et sur 

 lequel nous reviendrons plus bas. 



» Les analyses de l'acide oxytètrique conduisent à lui donner la for- 



