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 mille ('.''H^O'. Sa formation peut s'expliquer par les deux réactions 



CH'CO-CH-COOC^H^ h 2Br=' rr^ C=H^ Br-0'((.-H^ ) -^- .iHBr, 



(;JJ3 Kllier tlibronx-. 



ICI lier inélhylacétylarétiiiiie. 



Éther tlibroiiié. Aride 



oxylétriqur. 



I) Ethers de l'acide oxylelrique. — Nous avons vu cpie, ilans l'action de 

 l'eau et du carbonate de baryum sur l'éther méthvlacétvlacétique dibromé, 

 on obtenait, outre l'acide oxytétrique, un second acide soluble dans le 

 chloroforme. Par évaporation de ce liquide, on isole une masse cristalline 

 baii^née d'une huile jaunâtre. En abandonnant le tout sur une plaque de 

 porcelaine dégourdie, on obtient de jolis prismes incolores, fusibles à 

 ôy^-ôS", possédant une réaction nettement acide et répondant à la formule 



» Le sel d'argent Cil' AgO* cristallise en fines aiguilles incolores, peu 

 sensibles à l'action de la lumière et assez solubles dans l'eau froide. 



» La formule C H'" O' est celle d'un éther éthylique de l'acide oxyté- 

 trique; et, de fait, si l'on traite le corps, fusible à 67°-68°, par un excès de 

 potasse, il se décompose très rapidement à la température du bain-marie. 

 Par addition d'acide sulfurique, on n'isole plus l'acide primitif, mais bien 

 de l'acide oxytétrique fusible à 20i°-202''. 



» La production de cet éther est assez intéressante, en ce sens qu'elle 

 nous donne une première notion sur la constitution de l'acide oxytétrique. 

 En effet, l'action de l'eau sur l'éther méthylacétylacétique dibromé n'a pu 

 amener de changements dans les liaisons des atomes de carbone de ce 

 composé. Or cet éther étant, avant l'action du brome, 



CH'-CO-CH-COOC-H^ 

 Cil' 



il s'ensuit que le dérivé C'Ii'"(J' doit forcément contenir 



I 



=(] co-c-coot:-H^ 

 =c 



C. R., 1890. 1" Semestre. (T. C\, ^° H.) 77 



