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en paillettes rappelant riodurc de plomb. Ce chloroaiu'ale est soluble 

 dans ralcool, insoluble dans réthcr exempt d'alcot)l. Il est anhydre et 

 l'analyse répond à la formule 



CH\ I ^ ' 



^,. ;CH-C-CO.OIl,AuCl' 



II 



Calculé. Trouve. 



Au 39,41 39,19 



» L'action de l'iodure de métbylc sur l'aniidoisovalorate de zine en j^ré- 

 sence de Toxyde de zinc fournit d'excellents résultats; l'acide amidoisova- 

 lérique est presque totalement transformé et, en outre, il ne se forme pas 

 d'hydrate de tétraméthylammonium, ce qui est important. 



» Je m'occupe, en ce moment, de produire, par le procédé que je viens 

 de décrire, d'autres bétaïnes, et en particulier les bétaïnes cthylées que 

 je n'avais pu obtenir par les autres méthodes. Je me borne, pour le mo- 

 ment, à indiquer que l'iodure d'éthyle réagit aussi facilement sur le sel de 

 zinc des acides amidés que le fait l'iodure de méthyle. Dans une prochaine 

 Communication, j'aurai l'honneur d'entretenir l'Académie de la suite de 

 ces recherches. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Dosage de l'acétone par l'iodoforme. Note 

 de M. G. Arachequesne. 



« Tous les procédés de dosage de l'acétone sont fondés sur la réaction 

 de Lieben. I/acétone se transforme en iodoforme en présence de l'iode et 

 de la soude caustique. La formule théorique de la réaction est 



CH^COCH^ 4- 61 + 4NaHO ^ CHP 4- :3NaI + C='H'0'Na + 3H'0. 



» Les corps renfermant la molécule CH^ peuvent seuls donner lieu à la 

 même réaction. Les méthylènes et acétones du commerce de qualité loyale 

 ne renferment pas de ces corps; pourtant, l'alcool cthylique et l'aldéhyde 

 pouvant V être introduits par fraude, il est nécessaire de s'en assurer 

 préalablement par la méthode de M. licrthelot ou par celle de MM. Riche 

 et Bardy. 



