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» IV. Cyanure d'argent et sels de cuivre. — Lorsqu'on niaintieat à rébullition 

 une solution de chlorure cuivrique, tenant du cyanure d'argent en suspension, il y a 

 dé;;agement de cyanogène et l'on obtient un précipité vert, très altérable à la lumière; 

 c'est un clilorocyanure d'argent et de cuivre. 



« Avec le bromure cuivrique, la réaction est beaucoup plus énergiijue; le bromo- 

 cyanure d'argent et de cuivre obtenu est jaune vert et aussi très altérable. 



» Le cvanure d'argent peut être chauffe pendant plusieurs heures avec des solutions 

 de sulfate ou d'azotate de cuivre, sans que l'on constate d'attaque sensible. 



» Cvanure de zinc. — Les sels halogènes de cuivre réagissent sur le cyanure de 

 zinc, même à la température ordinaire. Avec les sels oxygénés, il est nécessaire 

 d'élever la température vers 40"' sans cela l'attaque est très lente. Dans les deux cas 

 il y a simplement double décomposition et dégagement de cyanogène. 



» En résumé, on voit : 



» 1° Que les sels halogènes de cuivre font la double décomposition avec 

 tous les cyanures; 



» 2° Que l'action des sels oxygénés est nulle sur les cyanures de mer- 

 cure et d'argent seulement. 



» Ces derniers semblent donc avoir une constitution particulière et pos- 

 séder, comme le pense M. Berthelot, les formules Ag^Cy" et Hg-Cv'. 



» Le cyanure de zinc, au contraire, peut être représenté par la for- 

 mule ZnCy, comparable à celle du cyanure de potassium. 



» Et si l'on veut faire intervenir la notion d'atomicité, on peut dire que, 

 dans les cyanures de mercure et d'argent, les deux radicaux C Az sont unis 

 entre eux; tandis que, dans le cyanure de zinc, ils sont indépendants et 

 réunis par l'intermédiaire du métal. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les différentes bornylphéiiyluréllianes gauche, 

 droite cl racémique, et sur les isubornylphènylurélhanes . Note de M. A. 

 Haller, présentée par M. Friedcl. 



K Dans ma dernière Communication présentée à l'Académie ('), j'ai 

 fait voir que l'isocamphol gauche possède un pouvoir rotatoire qui varie 

 avec la nature du dissolvant employé, tandis que le bornéol gauche x con- 

 serve son pou^oir rolaloire normal dans tous les dissolvants mis en essai. 



)) On sait, d'autre part, que les isocamphols ou bornéols p chauffés 



(') Comptes rendus, t. CIX, p. 187. 



C. R., 1890. 1" Semestre. (T. CX, N" 3.) 20 



