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 seuls, on avec des acides, ou encore avec du sotliuni, se IraiisformeiiL en 

 camphols a, dont l'action sur la lumière polarisée se manifeste dans un 

 sens opposé. Cette instabilité des isobornéols rend l'étude de certains de 

 leurs dérivés fort difficile; car, pour peu qu'on soit obligé de faire inter- 

 venir la chaleur pour la piéparation de ces dérivés, on s'expose à a\ oir 

 lin mélange d'isomères. 



» Parmi les nombreux composés qui se rattachent aux bornéols, j'en 

 ai donc choisi nn dont la |)réparation n'exige point le concours de la cha- 

 leur : c'est la bornylphcnyluréthane. (^e composé a été préparé, pour la 

 première fois, ])ar M. 11. Leuckart (') en parlant d'un camphol dont il ne 

 donne ni l'origine, ni le pouvoir rotatoire. 



» La bornylphényluréthane prend naissance quand on mélange molé- 

 cules égales de camphol et d'isocyanate de jihénvle 



■VzlIC'IP 

 C'"I1''01I -hCO.Az.Cll* = COC 



» La réaction se fait peu à peu à froid, et l'on obtient finalement une 

 masse dure et compacte qu'il suffit de faire cristalliser dans l'alcool. 



» Les bornylphényluréthanes se présentent, en général, sous la forme 

 de fines aiguilles blanches, solubles dans l'éther, la benzine, le toluène, 

 peu solubles dans l'alcool froid et dans l'éther de pétrole. 



» Le point de fusion varie avec la catégorie des bornéols employés. 



» On a préparé, par la méthode directe, le dérivé correspondant aux 



deux camphols a droit et gauche, ainsi que celui qui se rattache à l'iso- 



camphol gauche. Le racémique dérivé de ces deux bornéols a, et que nous 



- + 

 désignerons par racT>;?jyMc a a, a été obtenu en mélangeant les uréthancs 



droite et gauche a, et aussi par action directe du carbanile sur le camphol 



+ - 

 racémique a a. 



+ - - ^ 



« Les bornylphényluréthanes dérivées des camphols inactifs a{i et a,S 

 (mélanges de camphols droit a ou gauche a avec un isocamphol [i gauche 

 ou droit) ont été également préparées direclement. 



» Les pouvoirs rolatoires de tous ces isomères ont été déterminés a\ ec 

 des solutions dans le toluène ( i'" égale { de molécule). 



(') Deitl. C/iem. Ges.. l. \X, p. ij5. 



