( 'TI ) 



» ]^es nombres obtenus, ainsi que les points de fusion, se trouvent inscrits 

 tians le Tableau suivant : 



Point Pouvoir 



(le rolatoire 



fusion. moléculaire. 



U 



1. Bornvlphéiiylurétliane droite a '37-75 [ct]u =-1-34,22 



II. » gauche a '3-,'>.5 [a]„=— 34,79 



m. » gauche |î i3o,o5 [a]n = — 06,77 



IV. » racémique aa 140,00 o 



La même obtenue en mélangeant 1 et II i4o,oo o 



V. Bornjlphénylurélliane provenant d'un camphol inactif a^. i33,oo [«]!)= — 7)0o 



VI. n » «8. i3t,6o [2],,=:+ 7,32 



» Ces chiffi-es montrent : 1° que les points de fusion et les pouvoirs ro- 

 tatoires de chaque paire de dérivés analogues sont à peu de chose près les 

 mêmes; 2° que le pouvoir rotatoire de la bornylphényluréthane gauche p 

 est supérieur à celui des isomères a; 3" que les uréthanes dérivées des 



inactifs ap et a|i, au lieu d'être inactives, sont actives, ce qui confirme l'ac- 

 tivité plus grande des bornylphényluréthanes p. 



» Il était en outre intéressant de s'assurer si, à l'instar de l'isocamphol 

 gauche [i, son dérivé, la phényluréthane, éprouve un changement dans 

 son pouvoir rotatoire moléculaire, lorsqu'on varie la nature du dissol- 

 vant. On a donc déterminé le pouvoir rotatoire de ce dérivé dans l'alcool, 

 et l'on a constaté qu'il était identiquement le même que dans le toluène, 

 comme l'indiquent les nombres trouvés. Nous mettons en regard les chiffres 

 obtenus, dans les mêmes dissolvants, avec l'isocamphol gauche ou bornéol 

 gauche (i : 



Dans l'alcool. Dans le loluène. 



Bornéol gauche p ['']d = — 33, ii [«],,;= — 20,99 



^ Ijornylphényluréthane gauclie .. [a]|,^ — 56, ■;7 [a]i, = — 56,77 



» Ces faits semblent prouver d'une façon péremptoire que, dans les iso- 



II 



camphols, c'est le groupe fonctionnel asymétrique eC-C-CH- qui subit 



0][ 

 l'action des différents dissolvants, action qui a pour effet de déterminer 

 une variation du pouvoir rotatoire de la molécule quand celle-ci n'est pas 

 entrée en combinaison. 



» Engaee-t-on au contraire celte tonction dans une nouvelle combinni- 



