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 a trouvé, vers ir,°.5, - 0^»», 835 (ù id", - o*"'',834; à i4°,5, - o'"'',835); 

 )) 2° Une quantité équivalente de pyrophosphite, c'est-à-dire une demi- 

 molécule, qui a donné, vers i4°,5, -+- i'^-'', 54 (moyenne de : + i'""',47à 



» Au lieu (le 2'' '',54 trouvé par la soude, on a 2^"', '374. nombres très 

 voisins. 



» Une autre série a donné a^'^fo. 



» Si l'on adopte le nombre 2,4 donné par la méthode de l'acide sulfu- 

 rique qui présente plus de simplicité, on a : 



P«OM['Na=sol. + H»OsoI.r=2PO'HNallsol -i-6c»',2', 



» On a trouvé, d'autre part, en comparant la chaleur de dissolution des 

 phosphites monosodiques : 



P0niNaHsol.-+-2| IP0sol.= POMINaH,2^H'0sol. -i-gC'^fw 



M Soit environ 3*^*', 86 par molécule d'eau de cristallisation. 



» On voit donc, ainsi qu'on pouvait le prévoir, que la fixation d'une 

 molécule d'eau au pvrophosphite de soude dégage plus de chaleur que la 

 fixation d'une molécule d'eau de cristallisation au phosphite monoso- 

 dique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Action du chlorure d'éthylmalonyle sur r éihylhenzinc 

 en présence du chlorure d' aluminium. Noie de MM. A. Béhal et V. Avger, 

 présentée par M. Friedel. 



« Dans une précédente Communication ( '), nous avons montré que le 

 chlorure d'éthvlmalonyle réagit sur les carbures aromatiques pour donner 

 naissance à une nouvelle classe de diacétones, que nous avons supposées être 

 des hydrométanaphtoquinones. Cependant, certains faits semblaient a 

 priori devoir faire rejeter cette hypothèse; c'est ainsi que la benzine et la 

 naphtaline, donnant elles aussi les composés que nous avons désignés sous 

 le nom dC acides à sels rouges, ne permettaient point de comprendre cette 

 constitution. 



» Il faut, en effet, pour qu'il puisse se former une hydronaphtoquinone, 

 que le carbure aromatique qui entre en réaction possède une chaîne laté- 

 rale, puisque, pour former le noyau de la iiaphloquiuone, il faut une chaîne 



(') Comptes rendus, l. CIX, p. 970. 



