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 de quatre atomes de carbone greffée sur ua novau aromatique, et le chlo- 

 rure d'éthylmalonyle n'en possède que trois; la chaîne se fermant par les 

 atomes de carljone qui renferment du chlore. Cette contradiction n'est 

 qu'apparente; en effet, les analyses des dérivés obtenus avec la benzine et 

 la naphtaline conduisaient à y voir, non un dérivé de la benzine ou de la 

 naphtaline, mais bien un dérivé de l'éthylbenzine ou de l'éthylnaphtaline. 



» En présence de ces résultats, nous nous sommes proposé de faire 

 réagir le chlorure d'éthylmalonyle sur l'éthylLenzine, pour essayer d'iden- 

 tifier l'acide à sel rouge obtenu dans cette réaction avec celui qui se forme 

 lorsqu'on opère avec la benzine. Nous supposions que le groupement 

 éthvlc du chlorure de l'acide éthylmalonique pouvait donner naissance, 

 en réagissant sur de la benzine, à de l'éLhylbcnzinc. 



» Voici comment l'opération a été conduite et quels sont les résultats 

 obtenus : 



» On mélange 200^'' d'élhylben/.ine avec 45s'' de chlorure d'éthylmalonyle, puis on 

 ajoute, par portions de 20''', du chlorure d'aluminium, de façon à arriver à un total de 

 looô''. On conduit le reste de l'opération comme nous l'avons indiqué dans la Com- 

 munication précédente que nous avons eu l'honneur de présentera l'Académie. 



» La solution alcaline renferme un acide à sel rouge sur lequel nous reviendrons 

 dans une prochaine Communication. 



» Le liquide, plus léger que l'eau, après avoir été agité avec la liqueur alcaline, est 

 lavé et séché sur le chlorure de calcium. 



» On distille : l'éthylbenzine passe d'abord; puis on observe, en distillant à la pres- 

 sion ordinaire, un point d'arrêt dans la marche du ihermomètre entre i-S" et i85°. 



» On sépare cette portion et on la rectifie; avec quatre rectifications au moj-en d'un 

 tube Lebel-Henniuger, on obtient iSs'C) d'un liquide possédant une odeur faiblement 

 anisée, et passant de iSo" à i8i° sous 766°"". 



» Ce corps est de la métadiéthylbenzine comme le montrent l'analvse 

 et ses différentes propriétés. En effet, oxvdée par le permanganate de 

 potasse, elle donne de l'acide métaphtalique. Voici comment on a réalisé 

 cette oxydation : 



» On a introduit dans un ballon i3s'' de permanganate de potasse dissous dans 

 25oB'' d'eau, puis on v a ajouté 4"'' de diéthylbenzine. On a adapté au ballon un réfri- 

 gérant ascendant et l'on a porté le liquide à l'ébullition; on a fait alors tomber goutte à 

 goutte un léger excès d'une solution de soude concentrée. Lorsque tout le permanga- 

 nate fui réduit, comme il surnageait de la diélhvlbenzine, on a ajouté dans la liqueur 



(') Kn admettant que les portions inférieures et supérieures renferment 56'' de dié- 

 tliylbenzlne, cela fait un rendement de 60 pour 100 du chiffre théorique. 



