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loS'' de pornian^anale dissous cL rccoiiinieiici' ro|)iriiliiiM cdiiinio il vient d'iHic dil. La 

 liquc'ui- alcaline a élt; filliée, puis procijjiu'e par l'acide chloi'livdiic|ue el fillrée bouil- 

 lante. Le précipité a été lavé a\ec de petites quantités d'eau bouillante. On a obtenu 

 ainsi une poudre cristalline parfaitement blanche et légùremenl soluble dans l'eau 

 bouillante, d'où elle se dépose en cristaux inicioscopif|ues par refroidissement. 



» Le précipité recueilli sur un disque à (iltratinn a clé séclié. puis repris par environ 

 \ingl fois son poids d'étlier bouillant ('). 



» La liqueur élliérée, filtrée, puis évaporée à sec, a donné un liépot abondant d un 

 acide fusiijie au-dessus de Soc" dans un piUll luhc de verre, mais se M)lalilisant sans 

 fondre sur une lame de platine cliaullée. 



» Cet acide est l'acide métaphtalicjue. Les propriété-s que nous venons 

 de décrire ne suffiraient pas à le caractériser, mais nous avons préparé son 

 éther métliylique de la façon suivante : 



» L'acide pulvérisé est traité par cinq fois son poids de peicidorure de phosphore à 

 une température voisine de loo"; quand le mélange est liquéfié, on le porte à l'ébulli- 

 lion pendant quelques minutes, el on le verse dans l'alcool métliylique en excès; on 

 étend d'eau; on reprend par l'élher. Ce dernier abandonne, par évaporalion, une sub- 

 stance solide que l'on fait cristalliser dans l'alcool mélhylique aqueuv; on obtient 

 ainsi de longues aiguilles feutrées qui, séchées, fondent à ô.j"; c'est le point de fusion 

 de l'élhei' dimélhylique de l'acide métaphlalique. 



)) I^a diéthylbenzine que nous avons obtenue est donc la métadiéthvl- 

 benzine (-). 



» Sa densité à o°= 0,8812. Son indice de réfraction, déterminé au 

 moyen de l'appareil de M. Soret, est égal à 1,472 à i4"- 



» Cette formation de diéthvlbenzinc, à l'aide du chlorure d'éthvlmalo- 

 nvlc, est assez singulière; cependant, si l'on songe que la molécule de 

 l'acide malonique est très électronégative, qu'un atome d'hydrogène est 

 facilement remplaçable par un atome de métal, on comprendra que le 

 radical éthvle, qui fait partie du chlorure d'éthylmalonvle, molécule plus 

 électronégative encore, puisse, qiioi<pie étant uni directement à un atome 

 de carbone, jouer à peu jjrés le même rôle que s'il était à l'état d'éther 

 éthylique. 



)) Indépendamment de la diéthylbenzine, il se forme encore dans cette 



(') Le résidu renferme un peu d'acide téi'éphtali(|ue, ce (|ui montre qu'il se forme 

 dans cette réaction un peu de paradiéthylbenziue. 



(^) Ce carbure a été obtenu jiar M. Nd^uinkel ( />. c/iem. C. 21. ■iSaQ) dans l'ac- 

 tion du bromure d'élinle sur la benzine en présence du clilorure d'uliiMiiMium. 



