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CHIMIE ORGANIQUE. — Influence de la constitution chimique des dcrivcs du 

 carbone sur le sens et les variations de leur pouvoir rolatoire. Nolo do 

 M. PinLipPE-A. GuvE, présentée par M. Triedel. 



(i Si l'on admet, avec MM. I.e Bel et van l'Hoir, que les valences dn car- 

 Imne sont dirigées vers les quatre sommets d'un tétraèdre régulier, et si 

 ion appel l(!/>/a«5 de synu'lrie du carbone les six ])liins de symétrie qui carac- 

 térisent le composé CR', il est évident que, tant que le carbone restera 

 symétrique, le centre de gravité de la molécule se trouvera dans un au 

 moins de ces six [)!ans de symétrie, et qu'au contraire ce centre de gravité 

 sera situé en dehors de chacun de ces six plans dès que le carbone devien- 

 dra asymétrique. Désignons par r/, , d.^, r/.,, r/,, cA, d^ les distances du 

 centre de gravité de la molécule à chacun des plans de symétrie du car- 

 bone, le produit de ces distances </, x d^x d., X d^ X d^ X </„, que j'appelle 

 produit ddsYmctrie, restera nul tant que le carbone sera svmétri(]ue (l'un 

 au moins des six facteurs étant nul), et prendra des valeurs diflérentes de 

 zéro dès que le carbone sera asymétrique. En outre, si l'on donne un 

 signe -+- ou — à ces distances, comptées d'un côté ou de l'autre de chacun 

 des plans de svmétrie, le produit d'asymétrie sera positif on négatif, sui- 

 vant que le nombre des facteurs négatifs sera pair ou impair. 



» Le produit d'asymétrie peut donc servir à évaluer l'asymétrie du car- 

 bone, et il est dès lors assez naturel de supposer que le pouvoir rotaloire 

 subit les mêmes variations que ce produit. 



» Pour vérifier celte hypothèse, j'en ai déduit quel(|ues conséquences 

 susceptibles d'être plus facilement contrôlées par l'expérience; je n'en 

 reproduirai pour le moment que trois : 



» I. Toutes les fois que, par le fait d'une substitution d'un élément ou 

 radical par un autre, le centre de gravité de la molécule reste des mêmes 

 côtés des plans de symétrie du carbone, le pouvoir rotatoire du dérivé 

 substitué ainsi obtenu doit conserver le même signe. 



» II. Si, par suite d'une substitution, le centre de gravité de la molécule 

 s'éloigne des plans de symétrie, le pouvoir rotatoire du substitué doit être 

 [>lus grand cpie celui du corps dont il dérive ; il doit être au contraire plus 

 petit, si le centre de gravité se rapproche des plans de symétrie. 



» III. Si, par suite d'une substitution, le centre de gravité se déplace 

 d'un côté de l'un des plans de svmétrie à l'autre côté, le |)ouvoir rotatoirr- 

 du substitué doit chanirer de signe. 



