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 fort inattendues observées dès mes premiers pas dans cette voie, m'ont 

 fait attacher un grand prix à opérer comparativement avec l'acide campho- 

 rique droit du camphre ordinaire et l'acide camphorique gauche du cam- 

 phre de la matricairc. T.a nécessité qui s'est imposée à moi de cultiver la 

 plante pour avoir ce dernier produit en quantité suffisante, les difficultés 

 que j'ai rencontrées à ce sujet, m'ont retardé beaucoup plus qu'il n'aurait 

 convenu dans la publication de mes nouvelles observations; aussi quel- 

 ques-uns des faits observés ont-ils été reconnus et publiés par JM. Friedel, 

 travaillant sur l'acide camphorique dans une autre direction. M. Friedel, 

 qui m'a ainsi devancé, a bien voulu, dès l'époque de sa publication, si- 

 gnaler la coïncidence de nos observations: aussi n'est-ce pas sur les résul- 

 tats ainsi recueillis de deux côtés différents que je veux m'arrêter ici. 

 Je désire seulement ajouter quelques faits à ceux déjà connus et surtout 

 indiquer la marche un peu spéciale que j'ai suivie, cette marche venant 

 de me fournir, avec l'acide camphorique gauche de la matricaire, des ré- 

 sultats nouveaux qui me semblent importants. 



» Au moment où j'ai repris cette étude, la différence des solubilités 

 signalée plus haut résultait seulement de la facilité avec laquelle la cris- 

 tallisation m'avait permis de séparer les corps mélangés. J'ai voulu d'abord 

 mesurer directement ces solubilités ('). J'ai opéré comparativement sur 

 l'acide camphorique droit ordinaire, sur l'acide gauche provenant de sa 

 transformation par la chaleur et sur l'acide gauche du camphre de matri- 

 caire, dont je n'avais alors qu'une très faible quantité. Voici les résultats 

 moyens obtenus, rapportés aux poids d'acide contenus dans loo parties de 

 dissolution : 



Températures lo» 20" So" 40" ôo» 60° 70° 80° 



Acide camph. droit ordinaire .6,07 6,96 8,o5 9, 64 12, 4o 16,42 21,94 3i,3o 



,) gauche de matricaire « 6,95 7,98 » » » » » 



» » » de transformation. .. . 3,3o a, 65 3, 20 4i23 6,35 9,25 i3,22 18,96 



» Du rapprochement de ces chiffres résultait nettement la presque iden- 

 tité de solubilité des deux acides d'origine naturelle et la non-identité des 

 deux acides gauches emplovés. J'ai préparé alors des cristaux volumineux 

 d'acide gauche de transformation, par évaporation lente de leur solution 

 éthérée; leur forme ,était tout à fait différente de celle dessinée par 



( ' ) Je dois remercier ici M. Gasselin, qui m'a aidé avec beaucoup de zèle dans ces 

 déterminations. 



