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 M. Chautard pour l'autre acide gauche ('). Après la publication de M. Frie- 

 del, il est inutile d'insister sur ce fait que des combustions, des dosages 

 aci(liniétri(|iies et des mesures polariinôlriqiies avaient co])endant confirmé 

 l'identité de composition et depou\oir rolatoire dans les deux cas. 



» La détermination des solubilités de l'acide mésocaniphorique et d'un 

 mélange inaclif, fait avec des poids égaux d'acide droit ordinaire et d'acide 

 gauche de transformation, avait fourni d'autres indications. D'une part, 

 les écarts expérimentaux étaient parfois tellement grands pour chaque sub- 

 stance qu'il de\enait difficile de considérer celle-ci comme un principe 

 défini et non dédoublable; d'autre part, les solubilités moyennes étaient 

 sensiblement identiques tlans les deux cas; enfin, par refroidissement, les 

 deux dissolutions fournissaient les cristaux caracléristiques de l'acide mé- 

 socampiioriquc, mélangés de cristaux d'une apparence dilTérenle. Une 

 autre expérience avait encore permis de constater l'identité des deux sub- 

 stances. L'évaporation lente de la solution élhérée de l'acide mésocam- 

 phorique fournit deux sortes de cristaux : en premier lieu, de l'acide droit 

 ordinaire; en second lieu et un peu plus tard, des cristaux volumineux, 

 extrêmement nets et limpides; ces derniers, qui sont une combinaison 

 d'acide gauche de transformation et d'éther, deviennent très rapidement 

 opaques à l'air, en perdant de l'éther, et sont ainsi faciles à distinguer 

 ainsi qu'à isoler mécaniquement. Tj'addition d'une certaine quantité de 

 chloroforme à l'éther diminue la solubilité du produit ; une séparation préa- 

 lable, pratiquée avec ce mélange, qui dissout l'acide gauche beaucoup plus 

 que le droit, simplifie la préparation de l'acide gauche en partant de l'acide 

 mésocamphorique ou même de l'acide droit chaulfé. 



» J'ai appliqué les mêmes traitements à l'acide camphorique gauche de 

 la matricaire. Chauffé avec l'eau, il donne un acide optiquement neutre, 

 que j'ai pu isoler et qui ressemble beaucoup à l'acide mésocamphorique. 

 J'ai dédoublé cet acide o[)tiqupment neutre, ce troisième acide paracam- 

 phorique connu, eu un acide gauche semblable à celui de la matricaire et 

 un acide droit semblable à l'acide gauche provenant de la transformation 

 du droit ordinaire, mais doué d'un pouvoir rotatoire égal et de signe con- 

 traire ; ce corps constitue donc un second acide camphorique droit au- 

 jourd hui connu. Les deux acides camphoriquesde transformation, le droit 

 et le gauche, se combinent entre eux pour former un acide optiquement 

 neutre, dont l'apparence rappelle les deux acides mésocamphoriques, mais 



(') Mémoires de l' Académie de Stanislas (Nancy, i864). 



