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)' Ln poudre, lavée à l'alcool et desséchée dans le vide, est traitée ensuite par l'élhor 

 de pétrole, et de nouveau séchée. L'alcool et l'cther de pétrole se sont chargés d'une 

 quantité appréciable de pigment, mais ont enlevé en outre toutes les graisses et d'au- 

 tres substances solubles. La poudre dégraissée est finalement traitée par le sulfure de 

 carbone jusqu'à épuisement. Cette dernière solution est réduite à consistance siru- 

 peuse par distillation; puis la substance huileu'îe d'un rouge carmin sombre qu'on 

 obtient de la sorte est reprise par quelques gouttes de sulfure de carbone et portée 

 dans le vide. Au bout de quelques jours, l'évaporation de ce dissolvant abandonne le 

 pigment, mais non cristallisé ('). 



» J^e pigment du Diaptomus a. une analogie marquée avec les lutéinesou 

 lipochromcs, mais en diffère pourtant par deux caractères essentiels. Les 

 lipochromes, comme on sait, sont très répandus chez les Invertébrés et se 

 retrouvent jusque chez les Crustacés; ils ont les mêmes propriétés géné- 

 rales que notre pigment, mais sont très solubles dans l'alcool et laissent 

 apparaître deux, parfois même trois bandes d'absorption dans la moitié 

 la plus réfrangible du spectre. Or, nous savons déjà que le pigment *lii 

 Diaptomus est très peu soluble dans l'alcool; ses caractères spectrosco- 

 piques vont le différencier encore plus netteinent des lipochromes. 



» En solution très étendue et examiné sous une faible épaisseur, il donne, 

 ou effet, un spectre exempt de bandes; mais dans lequel le bleu, l'indigo 

 et le violet sont obscurcis. Avec une solution moins diluée, ces mêmes cou- 

 leurs sont absorbées, ainsi que la moitié droite du vert. Enfin, une solu- 

 tion très concentrée absorbe tout le spectre, à l'exception du rouge. Dans 

 aucun cas, les parties visibles <lu spectre ne présentent la moindre bande 

 d'absorption. 



1) Tout en reconnaissant les analogies du pigment des Diaptomus avec 

 les lipochromes, il m'est donc impossible de le ranger parmi ces der- 

 niers. Comparé aux pigments rouges des Cœlentérés, des Echinodcrmes, 

 des Bryozoaires, des îMoUusques, etc., il ne se montre identique à aucun 

 d'entre eux. En revanche, il présente une frappante ressemblance, tant 

 au point de vue spectroscopique qu'au point de vue de l'ensemble de ses 

 réactions, avec la carotine, C-^H'^ si bien étudiée par M. Arnaud. 



» Celle-ci, à l'état de pureté, se dissout très peu dans l'éther ; le pigment 

 du Diaptomus s'y dissout, au contraire, assez abondamment. Mais, dans 

 notre cas, l'éther dissolvait les graisses de nos Crustacés en même temps 

 que le pigment : il devient ainsi un dissolvant mixte, dans lequel la sub- 



(') Il est mêlé d'aiguilles cristallines qu'on peut enlever mécaniquement, et qui sont 

 peut-être le produit d'oxj'dation de notre pigment. 



C. R., 1890, i" Semeure. (T. CX, N° 6.) ^9 



