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sition d'auLre alcali que celui qu'elle pourrait emprunter au vanadate 

 neutre de soude. Une série d'expériences faites sur des mélanges renfer- 

 mant 4.5SiO' + Gl'O^ nous a donné des cristaux offrant la forme de 

 prismes orthorliombiques modifiés sur leurs angles obtus et possédant la 

 composition 



20,67 à 22,4iSiO«,3Gl-0»,2NaO. 



)i IV. Puis, inversement, nous avons forc(" le dosage de l'alcali. En pre- 

 mier lieu, nous avons conservé entre la silice et la glucine le rapport 

 f équivalent. La minéralisation du mélange 2SiO- + Gl-O^ H- i,5î>îaO 

 nous a donné des cristaux dont la nuance était plus pâle, mais dont la 

 forme apparaissait, au premier examen, identique à celle des cristaux 

 bleus ou verts, décrits au commencement de cette Note. Lorsque cepen- 

 dant nous les avons mis en digestion dans l'acide chlorhydricjue, nous les 

 avons vus se creuser de cannelures transversales de plus en plus profondes, 

 et finalement se disloquer en courts tronçons incolores. Cette dislocation 

 mettait en évidence la structure du cristal, composé d'assises superposées, 

 alternativement attaquables par l'acide et résistantes à son action. 



» Les premières, colorées en bleu vert, étaient formées par le silicoglu- 

 cinate déjà isolé 3SiO", Gl'O', NaO. Il eût été fort long de les dissoudre 

 enlièi'ement; mais, lorsque la digestion des cristaux dans l'acide eut été 

 prolongée quelques jours, nous parvînmes, à l'aide du tungstoborate de 

 cadmium, à isoler un produit homogène, formé des tronçons incolores, qui 

 présenta la composition i jSiO", 2GI-O', 3NaO. 



» Enfin, conservant dans le mélange soumis à la minéralisation la pro- 

 portion de -f^ équivalent entre la glucine et la soude, nous avons élevé le 

 dosage de la silice jusqu'à 7 équivalents. Nous avons alors obtenu des cris- 

 taux de structure homogène, avant pour composition 



i8SiOS2GPO%3NaO. 



» Du reste, les deux silicoglucinates renfermant la glucine et la soude 

 dans la proportion de | équivalent ont la même forme, celle d'un prisme 

 orthorhombique modifié par les faces g\ g\ e\ a'. Dans les cristaux 

 de structure complexe, dont les assises successives appartiennent aux deux 

 espèces 3SiO^Gl=0■^NaO et i,5SiO-, -Gl-Q-', 3NaO, l'association du 

 prisme oi-llioiiiombique modifié et du prisme hexagonal se fait par super- 

 position des bases des deux prismes. 



» Nous n'a^ons j)u mesurer sur les échantillons obtenus les angles du 



