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 hvdes s'unissent directement à l'acide hypophosphoreux, pour donner des 

 acides trivalents et monobasiques, des acides dioxypfwsphiniques. En pour- 

 suivant cette étude, j'ai constaté que l'acide hypophosphoreux, en agissant 

 sur les aldéhydes, peut donner, en même temps que ces acides dioxyphos- 

 phiniques, des acides divalents et monobasiques, des acides oxyphosphi- 

 neux. Cette Note a pour but d'indiquer l'existence de cette nouvelle classe 

 d'acides. 



» Les eaux mères de l'acide dioxybenzylpliospliinique donnent avec l'acétale neutre 

 de plomb un abondant précipité blanc. En décomposant par l'hydrogène sulfuré ce 

 précipité plombique, j"ai obtenu un produit cristallisé en fines lamelles solubles dans 

 l'eau, l'alcool et l'éliier. Ce corps, à réaction fortc-ment acide, décompose les carbo- 

 nates et attaque le zinc et le fer avec dégagement d'hydrogène. Il fond vers 90° et 

 commence à se décomposer à i )o" avec mise en liberté d'aldéhyde benzoïque; chauffe 

 plus fortement, il abandonne de l'hydrogène phosphore, se colore en brun et donne 

 finalement un charbon volumineux imprégné d'acide métaphosphorique. Ce corps pré- 

 sente les réactions de l'acide phosphoreux; sans action réductrice sur le sulfate de 

 cuivre, il réduit, lentement à froid et rapidement à chaud, l'azotate d'argent avec for- 

 mation d'un précipité noir d'argent métallique, et le bichlorure de mercure avec pré- 

 cipitation de calomel cristallisé. 



» L'analyse montre que ce corps renferme les éléments d'une molécule d'acide hypo- 

 phosphoreux et d'une molécule d'aldéhyde benzoïque. C'est un acide divalenl et mo- 

 nobasique, comme l'indique la composition du sel de baryum et du dérivé acétylé que 

 j'ai obtenus. 



^^ Sel de baryum [(G'IF-CH.OH) H. I^O.O]-Ba. iH^O. — Petits mamelons formés 

 par la réunion de lamelles microscopiques renfermant une demi-molécule d'eau de 

 cristallisation, qu'elles perdent de loS" à 110° (H^O trouvé en centièmes 1 ,88; théorie 



>,84. 



» Dérivé acide acétylé {acide benzoxacélylplLOspInneux) 



(C=H^-CH.OC^H'0) H.PO.OH. 



Corps solide, jaunâtre, d'aspect résineux, facilement soluble dans l'alcool et dans le 

 chloroforme, insoluble dans l'éther et dans la benzine. L'eau, dans laquelle il est éga- 

 lement insoluble, le dédouble à la longue en acide acétique et acide oxybenzylphos- 

 phineux. Ce dédoublement se fait rapidement sous l'influence de la potasse. 



» Le corps retiré des eaux mères de l'acide dioxybenzyiphosphinique est donc un 

 acide divalent et monobasique, un acide oxyphosphineux. Je l'ai désigné sous le nom 

 d'acide oxybenzylphosphineux ; sa constitution est exprimée par la formule 



C«H^-CH.OH T, 



I /H 



PO. OH ou PO-(C»H=-CH.OH). 



u J'ai pu également obtenir les dérivés analogues, correspondant aux aldéhydes 

 0. R., 1890. I" Semestre. (T. CX, N» 7.) 4^ 



