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œnanthyliqiie, valériqiie, cuminique, salicyliqiie, c'est-à-dire les acides oxyœnanthyl- 

 pliosphineux, oxvisoamvlphosphineux, oxvcmnvlpliospliineux, oxysalicylphosphineux. 

 Leur élude sera exposée dans un travail plu* étendu. 



» Eu résumé, les aldéhydes s'unissent ii l'acide hypophosphoreux pour 

 donner deux nouvelles classes d'acides : 



» I" Des acides trivalents et monobasiques, acides dioxyphosphiniquos. 

 formés par l'union directe des élémcnls de deux moléctdes d'aldéhyde et 

 d'une molécule d'acide hypophosphoreux; leur conslilution est exprimée 

 par la formule générale 



» 2" Des acides divalents et monobasiques, résultant de la combinaison 

 directe de Facide hypophosphoreux et de laldéhvde, molécule à molécule, 

 dont la constitution est exprimée parla formule générale 



R CH.OH „ 



PO. OH ou PO- (R-Cll.OH). 



H ^ OH 



)) Ce dernier groupe d'acides, acides oxyphosphineux, présente les 

 réactions caractéristiques de l'acide phosphoreux. 



» J'ai constaté que les j)roportions d'acide dioxyphosphinique et d'acide 

 oxyphosphineux obtenues dépendent des quantités relatives d'aldéhyde et 

 d'acide hypophosphoreux mises en expérience, [..a tpiautilé d'acide oxy- 

 phosphineux augmente avec la proportion" d'acide hypophosphoreux réa- 

 gissante; quand, au contraire, on opère avec une quantité relativement 

 considérable d'aldéhyde, on obtient une proportion plus grande d'acide 

 dioxyphosphinique. 



» Ces observations m'ont aussi indiqué les conditions expérimentales 

 les plus favorables poin- la préparation de ces deux nouvelles classes 

 d'acides. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur l'acide carballylique (Uhromé. 

 Note de M. E. Gii.nociiet. 



« 1. J'ai fait voir {Comptes rendus , t. CVIII, p. 3oo) que si l'on chauffe 

 en tubes scellés à ii5"-i2o", pendant trente-six heures, i équivalent d'à- 



