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» V. Les trois nombres obtenus plus haut doivent être rapprochés de 

 ceux que donnent les autres alcools pour les mêmes réactions : 



C'H'O' '-18, 3a -+- 1,32 -33,19 



CMI'O' ...... . T- 24,22 -t- 7,i3 -1-39,10 



CH'C' ■-29,0''. - la.o? -H 'i3,90 



» On voit immédialcmeut que la progression régulière que semblaient 

 indiquer les premiers alcools s'arrête à la glycérine : l'érythrile serait 

 donc moins acide que la glycérine dans son alcoolate solide. Les nombres 

 obtenus, au lieu de surpasser ceux (jue fournit la glvcérine de 4*'"' en- 

 viron, leur sont inférieurs de plus de (')''''. Cependant on a remarqué que, 

 pour l'état dissous, la progression continue même au delà de l'érxllu'ite, 

 jusqu'à la mannite, c'est-à-dire que l'érythrite dissoute est plus acide que 

 la glycérine dissoute. 



)) Cette anomalie est certainement due à l'état plivsi(|uc solide de l'crv- 

 thrite, qui n'est pas comparable à l'état liquide des autres alcools. Ainsi, 

 pour la glycérine, les trois nombres deviendraient -+- 25, 12, -1-8,12 et 

 -I- 4o,oo, c'est-à-dire à peine supérieurs à ceux du glycol, si on les rappor- 

 tait à l'état solide de la glycérine, dont la chaleur de fusion est connue et 

 égale à — 3^"', 9. 



» Il faudrait donc supposer que la chaleur de fu.sion inconnue de l'érv- 

 thrite est au moins de — lo'-"' pour i équivalent (122'^'^). En admettant 

 cette valeur, ou aurait, pour l'érythrite liquide : 



-1-32, 8i5 -i-i5,8i 4-47.70 



» Cette quantité de chaleur — 10'''' serait plus grande, pour un poids 

 égal de matière, que la chaleur de fusion de la glace. 



» Cette hypothèse rendrait parfaitement compte de l'anomalie appa- 

 rente que je viens de signaler; mais elle ne peut être vérifiée que j)ar la 

 détermination directe de la chaleur de fusion de l'érvthrite. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur ks dérivés chlorés des amylamines . 

 Note de M. A. Iîerg, présentée par .M. Friedel. 



» Wurtz découvrit en i8')0 ('), par l'action du chlore siu- la méthvla- 

 mine et l'élhylamine, deux dérivés chlorés : la dichlorométhylamine et la 

 dichloréthvlamine. 



(') Wfmz. Annales de Chimie cl de Physique. 3« série, l. XXX, p. 434 et 4-4; 

 i83o. 



