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» En 187G, Tcherniac a donné un procédé de préparation de la dichlor- 

 éthvlamine qui consiste à distiller le chlorhydrate d'éthvlamine avec un 

 grand excès de chlorure de chaux ('). Kohler a préparé la dichloromé- 

 ihylamine par un procédé analogue (-). Enfin Raschig a décrit l'iododi- 

 méthylamine. 



» J'ai oljtenu, en faisant agir les hypochlorites sur les chlorhydrates de 

 mono- et de diamylamine, trois dérivés chlorés : la monochloramylamine, 

 la dichloramylamine et la chlorodiamylamine 



/C=H" ^C^II" ^CMl" 



Az— II , Az— Cl , Az— C^H". 



\G1 \C1 \C1 



)) Ces corps constituent des liquides huileux, insolubles dans l'eau, so- 

 Uibles dans l'alcool et l'éther, possédant une odeur agréable qui rappelle 

 plus ou moins celle de la dichloréthykuuine. L'inhalation de leurs vapeurs 

 occasionne des maux de tète et des vertiges. Ils sont peu stables et se dé- 

 composent facilement sous l'action de la chaleur, souvent avec explosion 

 faible. 



» Le chlore a été dosé dans ces composés en profitant de l'action de 

 l'éthylate de sodium qui leur enlève tout le chlore à l'état de chlorure 

 de sodium, qu'il suffit ensuite de précipiter par le nitrate d'argent. 



» Traités par l'acide chlorhydrique gazeux en solution dans l'éther, ils 

 donnent un dégagement de chlore et régénèrent le chlorhydrate de la 

 base dont on est parti 



» L'acide chlorhydrique concentré chaud produit la même réaction. 



» Le même fait s'observe avec la dicliloréthylamine qui donne du chlor- 

 hydrate d'éthylamine. 



» Monochloramylamine. — On l'obtient en traitant une solution neutre 

 de chlorhydrate d'amylamine par une solution neutre d'hypochlorite de 

 soude contenant une molécule de chlore actif pour une molécule de chlor- 

 hydrate. La couche huileuse surnageante est séparée, lavée à l'eau et 



(') TcnERMAC, Bulletin de la Société chimique, t. XXIV, p. 43i; i8-5,et t. XXV, 

 p. iGo; 1876. 



[^) KôuLER, Deutsche Chein. Gesellscli.. p. 771 et 1869; '^79- 



